预防 - 使用 NetGuard 在 ER 中进行前瞻性节律事件监测 (PREVENT)
2008年9月10日 更新者：Datascope Patient Monitoring
本研究的目的是确定未进行常规遥测的 ED 患者临床上显着节律和速率变化的发生率，并测试自动化临床医生改变设备在繁忙紧急情况的忙碌和嘈杂环境中的用户友好性房间。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
287
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
- University of Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
- Dr Charles Pollack
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- > 18 是
- 同意参加研究
- 未指示遥测
- 遥测不可用
- 愿意完成问卷-
排除标准：
- 拒绝参加
- 了解对粘合剂的敏感性
- 语言/沟通障碍
- 因缺乏研究依从性而被认为具有高风险
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：1个
未接受常规治疗监测的 ED 患者。
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用于通常不受监控的住院患者的监控系统。
识别心律变化并发出警报。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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ED 患者临床上显着节律和速率变化的发生率。
大体时间：急诊室住院
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急诊室住院
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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衡量设备的用户友好性。
大体时间：急诊室住院
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急诊室住院
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Charles Pollack, MD、Pennslvania Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年6月1日
初级完成 (实际的)
2008年7月1日
研究完成 (实际的)
2008年7月1日
研究注册日期
首次提交
2008年9月10日
首先提交符合 QC 标准的
2008年9月10日
首次发布 (估计)
2008年9月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年9月10日
最后验证
2008年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 807119
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