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恐慌症的认知行为疗法 (CBT)

2008年10月14日 更新者:Universidade Federal do Rio de Janeiro

广场恐惧症恐慌症患者特定认知行为治疗模型的有效性

研究人员假设接受药物干预和 CBT 的患者组会表现出显着的行为变化,例如缓解或减轻焦虑、惊恐发作、预期性焦虑、对身体感觉的恐惧、失去控制和避免广场恐惧症。 而且,在对幸福感的一般评估中,在治疗开始和结束时,与同期的对照组(没有 CBT 的药物治疗)进行比较。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该试验包括在巴西里约热内卢联邦大学精神病学研究所治疗​​的 50 名患有广场恐怖症的恐慌症患者样本中追踪概况并评估他们对认知行为技术的反应。 目的:通过在程序开始和结束时应用的仪器来测试认知行为疗法的特定模型。 分成两组,每组 25 名患者,第一组接受药物治疗,第二组接受药物治疗,不接受治疗,作为对照组。 方法:认知行为治疗课程每周单独举行一次,每次一小时。 这项工作侧重于生理、认知和行为方面,包括认知重组技术、症状诱发练习、“体内”暴露、呼吸和放松练习。 处方药包括三环类抗抑郁药 (TCA) 或选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。 结果:使用特定疗法的组的初始和最终评估之间存在显着差异,例如减少惊恐发作、预期焦虑、回避广场恐惧症和对身体感觉的恐惧。 在整体评估功能量表中,第一组接受治疗的患者的整体幸福感从 60.8% 增加到 72.5%,这与未接受治疗的组不同。 我们观察到,两组中 77.6% 的样本呈现呼吸亚型,22.4% 呈现非呼吸亚型。 结论:在第一组中,与药物治疗相关的躯体不适的特定认知行为疗法的关联在该样本中是有效的,与单独的药物治疗相比,对于伴有广场恐怖症的恐慌症患者而言。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • RJ
      • Rio de Janeiro、RJ、巴西、22291-140
        • Universidade Federal do Rio de Janeiro

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18岁以上恐慌症患者

描述

纳入标准:

  • 18岁以上患者
  • 诊断为恐慌症和广场恐惧症且无严重合并症的男女。

排除标准:

  • 表现出酒精或药物依赖的患者
  • 智力低下
  • 任何其他严重的精神障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
锻炼
恐慌症患者的呼吸和认知练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Beck 焦虑量表 Sheehan 残疾量表 恐惧和恐惧症问卷 广场恐惧症认知问卷 恐慌和广场恐惧症量表 流动量表
大体时间:用于观察性研究
用于观察性研究

次要结果测量

结果测量
大体时间
Beck 焦虑量表 Sheehan 残疾量表 恐惧和恐惧症问卷 广场恐惧症认知问卷 恐慌和广场恐惧症量表 流动量表
大体时间:用于观察性研究
用于观察性研究

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Antonio E Nardi, MD、Universidade Federal do Rio de Janeiro

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年3月1日

初级完成 (实际的)

2007年3月1日

研究完成 (实际的)

2007年3月1日

研究注册日期

首次提交

2008年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2008年10月14日

首次发布 (估计)

2008年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年10月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年10月14日

最后验证

2008年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ALSK 021
  • ALK-123456-1

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

恐慌症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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