Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of NN9535
2017年3月31日 更新者：Novo Nordisk A/S
An Open-label Trial Investigating the Pharmacokinetics and the Tolerability of NN9535 in Subjects With Normal Renal Function and Various Degrees of Impaired Renal Function
This trial is conducted in the United States of America (USA).
The aim of this clinical trial is to investigate how different degrees of renal impairment (mild, moderate, severe and end-stage renal disease) affect the pharmacokinetics of NN9535.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
62
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Miami、Florida、美国、33014
- Novo Nordisk Investigational Site
-
Orlando、Florida、美国、32806
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
Tennessee
-
Knoxville、Tennessee、美国、37920
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Informed consent obtained before any trial-related activities. (Trial-related activities are any procedure that would not have been performed during normal management of the subject)
- Subjects meeting the pre-defined GFR (glomerular filtration rate) criteria (estimated by the Cockcroft & Gault formula) for any of the renal function groups
- Body Mass Index (BMI) equal to or less than 40kg/m2
Exclusion Criteria:
- Known or suspected allergy to trial product(s) or related products
- Renal transplanted patients
- Certain cardiac problems (heart failure, unstable angina, MI (myocardial infarction) within the last 3 months)
- Known current hepatic dysfunction or severe hepatic disease during the last 12 months
- Female of childbearing potential/breast feeding
- History of alcoholism or drug abuse
- Blood donation during the last 8 weeks prior to the study
- Past or current history of pancreatitis
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：一个
|
10 mg/mL of semaglutide solution for s.c.
injection, single dose
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
AUC of NN9535
大体时间：at 21 days
|
at 21 days
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Laboratory safety, adverse events
大体时间：at 21 days
|
at 21 days
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Marbury T, Flint A, Segel S, Lindegaard M, Lasseter K. Pharmacokinetics and tolerability of semaglutide, a once-weekly human GLP-1 analog, in subjects with and without renal impairment. Diabetes 2014; 63 (Suppl 1): A260 (abstract 1010-P)
- Marbury TC, Flint A, Jacobsen JB, Derving Karsbol J, Lasseter K. Pharmacokinetics and Tolerability of a Single Dose of Semaglutide, a Human Glucagon-Like Peptide-1 Analog, in Subjects With and Without Renal Impairment. Clin Pharmacokinet. 2017 Nov;56(11):1381-1390. doi: 10.1007/s40262-017-0528-2.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年2月2日
初级完成 (实际的)
2010年7月26日
研究完成 (实际的)
2010年7月26日
研究注册日期
首次提交
2009年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2009年1月30日
首次发布 (估计)
2009年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月31日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
semaglutide的临床试验
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