米非司酮对宫颈前列腺素EP3受体表达的影响 (EP3)
2010年10月19日 更新者：University of Southern California
米非司酮给药后 48 小时宫颈前列腺素 EP3 受体 mRNA 表达
本研究的目的是确定米非司酮对胎龄≤63 天的孕妇三种宫颈 EP3 受体亚型（EP3-2、EP3-3 和 EP3-6）表达的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90033
- Women's and Children's Hospital, Reproductive Research Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 身体健康
- ≥18岁
- 在没有任何先兆流产或自然流产证据的情况下寻求终止 ≤63 天的可行宫内妊娠
排除标准：
- 医疗问题
- 确诊或疑似宫外孕
- 入组前 7 天内服用过会影响 PG 合成或米非司酮代谢的药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：米非司酮
|
在宫颈活检和子宫内膜腔扩张刮除术前 48 小时口服 200 mg 米非司酮
其他名称：
|
|
有源比较器：非治疗
|
宫颈活检和通过子宫内膜腔的扩张和刮除术清除之前的非治疗
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
米非司酮给药后宫颈组织EP3受体mRNA表达量
大体时间：米非司酮给药后 48 小时
|
米非司酮给药后 48 小时
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
米非司酮给药后宫颈扩张程度
大体时间：米非司酮给药后 48 小时
|
米非司酮给药后 48 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marie-Soleil Wagner, MD、University of Southern California
- 首席研究员：John K Jain, MD、University of Southern California
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年9月1日
研究完成 (实际的)
2005年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月18日
首先提交符合 QC 标准的
2010年10月19日
首次发布 (估计)
2010年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年10月19日
最后验证
2010年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.