哌替啶与屈他维林对足月初产妇第一产程持续时间的影响
2010年11月8日 更新者：Ain Shams University
哌替啶与屈他维林对足月初产妇第一产程持续时间影响的比较
哌替啶与屈他维林对足月初产妇第一产程持续时间影响的比较
研究概览
详细说明
哌替啶与屈他维林对足月初产妇第一产程持续时间影响的比较
为部分完成妇产科硕士学位而提交的论文协议
这项工作的目的是比较和评估盐酸屈他维林与盐酸度冷丁对第一产程持续时间的疗效。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：mahmoud mohamed
- 电话号码：0020106981179
- 邮箱：hegab_2008@yahoo.com
研究联系人备份
- 姓名：M H
- 电话号码：0020114440015
- 邮箱：hegab_2008@yahoo.com
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Mahmoud
-
接触：
- 电话号码：0020106981179
-
接触：
- 电话号码：0020123033223
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准： ●初产妇。
- 单胎妊娠。
- 足月妊娠，即 38-41 周。
- 当然，怀孕前半段超声记录的可靠日期。
- 顶点呈现枕前位。
- 以每 10 分钟至少 3 至 4 次收缩的速度进行有效的子宫收缩，每次收缩持续至少 40 秒。
排除标准： ● 异常表现或枕后位。
- 多次怀孕。
- 头骨盆比例失调。
- 既往有颈椎手术史或颈椎损伤史。
- 接受降压治疗的患者。
- 已知对屈他维林或哌替啶过敏。
- 如果在 48 小时内使用过任何其他解痉剂。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：度冷丁和第一产程的持续时间
第一产程静脉注射哌替啶 100mg 并计算第一产程的持续时间
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在第一产程中静脉注射 100mg 哌替啶并计算该产程的持续时间
|
|
实验性的：屈他维林和第一产程的持续时间
在第一产程中静脉注射屈他维林 40mg 并计算第一产程的持续时间
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在第一产程中静脉注射 40mg 屈他维林并计算该产程的持续时间
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
第一产程的持续时间
大体时间：6个月
|
主要结果是评估度冷丁或屈他维林在缩短第一产程持续时间方面是否更有效
|
6个月
|
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对第一产程持续时间的影响
大体时间：6个月
|
主要结果是评估度冷丁或屈他维林是否对第一产程的持续时间更有效
|
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
对疼痛的影响
大体时间：6个月
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年11月1日
初级完成 (预期的)
2011年4月1日
研究完成 (预期的)
2011年9月1日
研究注册日期
首次提交
2010年11月8日
首先提交符合 QC 标准的
2010年11月8日
首次发布 (估计)
2010年11月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年11月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年11月8日
最后验证
2010年11月1日
更多信息
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