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微循环和 ASIC

2019年5月23日 更新者:Hospices Civils de Lyon

皮肤微循环研究:ASIC 参与。

压疮是一个常见且代价高昂的问题。 加深对介导压力性溃疡发展的基本病理生理机制的理解,将有助于更好地描述处于危险中的人群。

由于压力诱导的血管舒张 (PIV) 的存在,健康的皮肤免受压力诱导的缺血性损伤。 相反,在没有 PIV 的情况下,例如糖尿病患者或患有感觉神经病变的老年受试者,皮肤会暴露于严重的皮肤缺血,这可能导致压疮形成。

由于酸敏感离子通道 (ASIC) 似乎与皮肤机械敏感性有关,因此研究人员假设 PIV 可以通过阻断 ASIC 的治疗来改变。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Pierre Bénite、法国、69495
        • Pôle d'activité medicale-Centre Hospitalier Lyon Sud-Hospices Civils de Lyon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 40 岁之间的健康成年男性或女性

排除标准:

  • 未经同意,糖尿病,神经病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:四人间

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
评估治疗(阿米洛利和双氯芬酸)和未治疗皮肤之间局部压力施加的皮肤微血管反应的差异。
大体时间:分别在注射阿米洛利和应用双氯芬酸后 30 分钟和 60 分钟测量标准。
分别在注射阿米洛利和应用双氯芬酸后 30 分钟和 60 分钟测量标准。

次要结果测量

结果测量
大体时间
评估治疗(阿米洛利和双氯芬酸)和未治疗皮肤对乙酰胆碱、硝普钠、电流和局部加热的皮肤敏感性和皮肤微血管反应的差异
大体时间:分别在注射阿米洛利和应用双氯芬酸后 30 分钟和 60 分钟测量标准。
分别在注射阿米洛利和应用双氯芬酸后 30 分钟和 60 分钟测量标准。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean-Louis Saumet, Pr、Hospices Civils de Lyon

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年10月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2010年11月22日

首次发布 (估计)

2010年11月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月23日

最后验证

2011年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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