影响重度抑郁症抗抑郁治疗反应的因素分析 (AFADTRMDD)
2011年10月27日 更新者：Gentaro Nishioka、Showa University
舍曲林治疗日本重度抑郁症的疗效研究
本研究的目的是通过临床症状、人口统计学和压力状态、性格、基线时的八种基因多态性来预测和可视化舍曲林对重度抑郁症的治疗反应。
研究概览
详细说明
虽然只有约 50% 的患者对重度抑郁症的首次治疗有反应，但 30-40% 的患者在连续 1 年治疗后仍未缓解。
然而，患者必须在不知道特定抗抑郁药是否有效的情况下继续服用处方药至少 4 周。
研究提出了一些治疗反应的预测因素，但成功程度不同，几乎所有的预后敏感性和特异性都很差。
研究人员调查了接受舍曲林治疗的重度抑郁症患者的临床症状、人口统计学和压力状态、性格和遗传多态性，并进行了多变量分析以提取预测因素。
此外，研究人员试图将变量的权重和路径相互可视化。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
96
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kanagawa
-
Yokohama、Kanagawa、日本、224-8503
- Showa University Northern Yokohama Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 重度抑郁症的临床诊断
- 必须能够吞服药片
排除标准：
- 孕
- 哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：舍曲林，治疗反应
剂量、频率和持续时间
|
剂量、频率和持续时间
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
汉密尔顿抑郁量表
大体时间：8周
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Yuji Kiuchi, Professor、Showa University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年6月1日
初级完成 (实际的)
2010年3月1日
研究完成 (实际的)
2010年3月1日
研究注册日期
首次提交
2011年10月17日
首先提交符合 QC 标准的
2011年10月17日
首次发布 (估计)
2011年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年10月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年10月27日
最后验证
2011年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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