亚麻籽粉对超重和肥胖女性食欲、血脂和压力水平的影响
2012年3月8日 更新者：Wania Lucia Araujo Monteiro、Universidade Federal do Rio de Janeiro
亚麻籽粉 - 全棕色亚麻籽粉、棕色脱脂亚麻籽粉和金色亚麻籽粉对超重和肥胖女性的食欲、饱腹感、血脂、压力水平和相关成本的影响
包含富含纤维的食物，例如亚麻籽，是治疗肥胖症的一种营养策略。
本研究的假设是比较三种亚麻籽粉——全棕色亚麻籽粉、棕色脱脂亚麻籽粉和金色亚麻籽粉对超重和肥胖患者的食欲和饱腹感、血脂、压力水平和相关成本的影响女性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Rio de Janeiro、巴西、21.941-913
- Clementino Fraga Filho University Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 成年女性
排除标准：
- 糖尿病女性
- 更年期
- 吸烟者
- 孕
- 使用厌食和致饱药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：脱脂亚麻籽粉
每天 30 克脱脂亚麻籽粉
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每天早餐吃 30 克黄金亚麻籽粉
其他名称：
每天早餐吃 30 克全棕色亚麻籽粉
其他名称：
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有源比较器：金色亚麻籽粉
每天 30 克黄金亚麻籽粉
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每天早餐吃 30 克全棕色亚麻籽粉
其他名称：
每天早餐 30 克脱脂亚麻籽粉
其他名称：
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|
有源比较器：全棕色亚麻籽粉
每天 30 克全棕色亚麻籽粉
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每天早餐吃 30 克黄金亚麻籽粉
其他名称：
每天早餐 30 克脱脂亚麻籽粉
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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食欲
大体时间：长达 2 个月
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比较三种不同类型的亚麻籽粉——全棕色亚麻籽粉 (WBFF)、棕色脱脂亚麻籽粉 (BDFF) 和金色亚麻籽粉 (GFF)——对超重和肥胖女性主观食欲的影响。
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长达 2 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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饱腹感
大体时间：长达 2 个月
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比较三种不同类型的亚麻籽粉——全棕色亚麻籽粉 (WBFF)、棕色脱脂亚麻籽粉 (BDFF) 和金色亚麻籽粉 (GFF)——对超重和肥胖女性主观饱腹感的影响。
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长达 2 个月
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低密度脂蛋白胆固醇
大体时间：长达 2 个月
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比较三种不同类型的亚麻籽粉——全棕色亚麻籽粉 (WBFF)、棕色脱脂亚麻籽粉 (BDFF) 和金色亚麻籽粉 (GFF)——在降低超重和肥胖女性心血管危险因素方面的作用。
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长达 2 个月
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高密度脂蛋白胆固醇
大体时间：长达 2 个月
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比较三种不同类型的亚麻籽粉——全棕色亚麻籽粉 (WBFF)、棕色脱脂亚麻籽粉 (BDFF) 和金色亚麻籽粉 (GFF)——在降低超重和肥胖女性心血管危险因素方面的作用。
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长达 2 个月
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总胆固醇
大体时间：长达 2 个月
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比较三种不同类型的亚麻籽粉——全棕色亚麻籽粉 (WBFF)、棕色脱脂亚麻籽粉 (BDFF) 和金色亚麻籽粉 (GFF)——在降低超重和肥胖女性心血管危险因素方面的作用。
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长达 2 个月
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甘油三酯
大体时间：长达 2 个月
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比较三种不同类型的亚麻籽粉——全棕色亚麻籽粉 (WBFF)、棕色脱脂亚麻籽粉 (BDFF) 和金色亚麻籽粉 (GFF)——在降低超重和肥胖女性心血管危险因素方面的作用。
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长达 2 个月
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葡萄糖
大体时间：长达 2 个月
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比较三种不同类型的亚麻籽粉——全棕色亚麻籽粉 (WBFF)、棕色脱脂亚麻籽粉 (BDFF) 和金色亚麻籽粉 (GFF)——在降低超重和肥胖女性心血管危险因素方面的作用。
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长达 2 个月
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尿酸
大体时间：长达 2 个月
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比较三种不同类型的亚麻籽粉——全棕色亚麻籽粉 (WBFF)、棕色脱脂亚麻籽粉 (BDFF) 和金色亚麻籽粉 (GFF)——在降低超重和肥胖女性心血管危险因素方面的作用。
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长达 2 个月
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全身血压
大体时间：长达 2 个月
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比较三种不同类型的亚麻籽粉——全棕色亚麻籽粉 (WBFF)、棕色脱脂亚麻籽粉 (BDFF) 和金色亚麻籽粉 (GFF)——在降低超重和肥胖女性心血管危险因素方面的作用。
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长达 2 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年3月1日
初级完成 (实际的)
2011年3月1日
研究完成 (实际的)
2012年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月28日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月8日
首次发布 (估计)
2012年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年3月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年3月8日
最后验证
2012年3月1日
更多信息
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