麻醉质量研究所国家麻醉临床结果登记处 (AQINACOR)
麻醉质量研究所国家麻醉临床结果登记正在进行中
麻醉质量研究所 (AQI) 是国家麻醉临床结果登记处 (NACOR) 的所在地,该数据仓库已被医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 指定为医师质量合格临床数据登记处 (QCDR)报告系统 (PQRS) 报告。 Anesthesia Quality Institute 的临床数据有 2000 万例并且还在不断增长,它提供了一种基于证据的合理性,可以为治疗选择提供信息并帮助控制治疗成本。
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 适用于所有照顾患者的麻醉提供者。 注册表为参与提供者提供:
自定义持续绩效监控 绩效差距分析和患者异常值识别 获得改进干预措施以缩小绩效差距,包括患者护理管理工具、有针对性的教育、资源和其他基于证据的干预措施 注册和同行基准
研究概览
地位
条件
详细说明
麻醉质量研究所是国家麻醉临床结果登记处的所在地,这是一个数据仓库,已被医疗保险和医疗补助服务中心指定为医师质量报告系统报告的合格临床数据登记处。 Anesthesia Quality Institute 的临床数据有 2000 万例并且还在不断增长,它提供了一种基于证据的合理性,可以为治疗选择提供信息并帮助控制治疗成本。
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 适用于所有照顾患者的麻醉提供者。 注册表为参与提供者提供:
自定义持续绩效监控 绩效差距分析和患者异常值识别 获得改进干预措施以缩小绩效差距,包括患者护理管理工具、有针对性的教育、资源和其他基于证据的干预措施 注册和同行基准
表现
参与者可以无限制地访问国家麻醉临床结果登记处,以确定改善麻醉临床护理的机会。 报告使参与者能够立即确定特定质量措施中的差距,并集中精力缩小这些差距。 绩效跟踪报告捕捉一段时间内的趋势,并帮助衡量护理质量的改进。 National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 还为参与者提供访问国家基准报告的途径。
患者离群值
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 参与者还可以通过审查整个患者群体的绩效结果来改善护理。 这些信息有助于及时解决临床差距。 考虑并选择可以为您的总体绩效带来可持续实践改进的干预措施,这有助于减少未来患者异常值的数量。
改进
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 根据通过计算选定数据发现的临床质量差距确定可能的改进干预措施。 数据可用于审查绩效并快速确定改进干预的影响。 结果以图形方式呈现,以确定性能趋势。
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 被医疗保险和医疗补助服务中心批准为合格的临床数据注册中心。 合格临床数据登记处是由医师质量报告系统 (PQRS) 和/或非医师质量报告系统批准的措施组成的登记处,有资格作为 Medicare 和 Medicaid 服务中心批准的医师质量报告系统报告工具。 以前,医师麻醉师仅限于向医师质量报告系统报告三项措施。 National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 有十几种额外的麻醉相关措施——帮助符合条件的专业人员满意地报告对他们和他们的病人重要的结果,并且更容易满足医师质量报告系统的要求。
美国麻醉医师协会 (ASA) 会员资格包括合格临床数据注册报告服务,所有合格专业人员均可通过美国麻醉医师协会会员资格参与。 非会员医师和非医师必须支付额外费用。 所有使用合格临床数据注册报告服务的合格专业人员必须是国家麻醉临床结果注册的成员。
成为国家麻醉临床结果登记参与者的步骤
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 的参与者范围从纸笔麻醉学实践到最有线的学术中心。 您不需要 AIMS 系统或电子健康记录即可参与。 麻醉质量研究所将帮助促进所需数据的贡献。
National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 允许麻醉质量研究所、个体提供者和医疗保健技术供应商之间进行密切合作。 角色定义如下:
麻醉质量研究所的主要角色
定义在国家麻醉临床结果登记处收集的数据和结果 提供统一的定义和模板 与个体实践和医院签订合同以交换数据 报告收集的数据
个人麻醉实践、医院和提供者的关键角色
向 National Anesthesia Clinical Outcomes Registry 提供数据 使用报告改善患者护理以满足各种地方、州和联邦监管要求
麻醉信息技术关键 Roes 的供应商
通过与个人的报告工作促进国家麻醉临床结果登记;为国家麻醉临床结果登记处提供格式化数据的供应商将被列为麻醉质量研究所首选供应商
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Ashley Kieta, BA
- 电话号码:8472689193
- 邮箱:a.kieta@asahq.org
研究联系人备份
- 姓名:Lance Mueller, MS
- 电话号码:8472689190
- 邮箱:l.mueller@asahq.org
学习地点
-
-
Illinois
-
Schaumburg、Illinois、美国、60173
- 招聘中
- Anesthesia Quality Institute
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接触:
- Lance Mueller, MS
- 电话号码:8472689190
- 邮箱:l.mueller@asahq.org
-
接触:
- Ashley Kieta, BA
- 电话号码:847-268-9193
- 邮箱:a.kieta@asahq.org
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首席研究员:
- Richard Dutton, MS MBA
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 所有接受麻醉的患者
排除标准:
- 没有任何
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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麻醉组类型
AQI 从麻醉组收集数据。
这些组是根据实践类型分类的
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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以患者为中心的结果问卷
大体时间:最多 30 天
|
数据通过麻醉提供者填写的问卷收集并提交给麻醉质量研究所。
|
最多 30 天
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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