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尼日利亚直肠出血患者的护理障碍

2016年8月3日 更新者:Olusegun Alatise、Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

尼日利亚直肠出血患者的求医行为和护理障碍

本研究试图找出直肠出血患者寻求健康的行为与他们患结直肠癌的风险之间的关系,并评估全科医生对直肠出血患者进行结肠镜检查的障碍。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

直肠出血的患者将被邀请到电子媒体和印刷媒体进行免费医疗咨询。 同意的患者将完成专门设计的研究调查问卷,以评估直肠出血患者关于结直肠癌发生可能性的知识、态度和实践。

将联系三个城市的全科医生,评估他们对直肠出血患者的筛查策略

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

134

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有同意研究的直肠出血患者

描述

纳入标准:

  • 所有直肠出血持续长达一个月的成年患者

排除标准:

  • 就诊前已确定直肠出血原因的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
患者组
这些患者目前或既往有直肠出血史
全科医生组
这是在公立或私立医院治疗直肠出血患者的全科医生

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与直肠出血患者人口统计学相关的知识评分
大体时间:60天
调查患者对直肠出血原因的了解以及他们对寻求专家意见以进行可能的结直肠癌 (CRC) 诊断测试的态度
60天
全科医生 (GP) 中的结肠镜检查转诊触发器
大体时间:60天
试图检查全科医生对直肠出血患者结肠镜检查的感知障碍
60天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年4月1日

初级完成 (实际的)

2014年11月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月3日

首次发布 (估计)

2016年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月3日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ERC/2013/09/01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

是的

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