引发痴呆症患者抓握反射的手抓技术 (GRASP)
2019年10月24日 更新者：Lauren Fedor、Rowan University
手抓技术对引发痴呆或疑似额叶功能障碍患者抓握反射的影响
在这项研究中，研究人员将确定用于引发额叶功能障碍患者抓握反应的两种技术之间的差异，主要是痴呆症患者与对照患者。
研究概览
详细说明
该项目的目标是确定最佳技术，以引发痴呆症或疑似额叶功能障碍患者的抓握反应。
拟议的研究是执行两种技术来引起痴呆症或疑似额叶功能障碍患者的掌握反应，并观察反应的存在与否以及在拟议的评定量表上反应的突出程度。
未来的目标将旨在帮助临床医生改进他们的临床技术，以便更灵敏地诊断额叶功能障碍。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Jersey
-
Stratford、New Jersey、美国、08084
- Rowan University School of Osteopathic Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 能够签署知情同意书或有代理人在场签署同意书
- 18岁或以上
- 患者被诊断患有痴呆症、阿尔茨海默病或额叶功能障碍
- 除紧急情况外，药物在研究过程中应保持稳定。
排除标准：
- 无法获得患者或代理人的知情同意
- 无法执行命令。
- 物理限制（即 手/手臂痉挛，上肢截肢）
- 其他合并症，如肌肉疾病、肝性脑病、肾功能衰竭、唐氏综合症、NPH、抑郁症和脑瘫。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：标准
将对实验组每位患者的前瞻性抓握技术进行比较，使用无背刺激的手掌抓握和对与对照组相同的患者进行背刺激的标准手掌抓握测试
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然后将要求患者将手臂保持在 90 度，研究人员将同时轻轻抚摸患者双手的手掌和手指。 完成每项技术后，将记录是否存在反应。 此外，将如下所述获得评分量表上反应的突出性。 抓取响应的缩放比例如下：
患者将被要求将手臂呈 90 度，研究人员将一只手放在手腕和手背上，轻轻抚摸手掌和手指。
将指示患者在抓握时放松双手，不要握住，看看反应是否持续。
将对患者的另一只手重复相同的技术。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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把握回应
大体时间：六个月
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该研究的主要目的是确定抓握反应表现的变化是否会导致引发反应的方式发生变化。
掌握反应的突出程度将在评分表上评分
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六个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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额叶释放-眉间反应
大体时间：六个月
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本研究的次要目标是确定研究参与者是否存在其他额叶释放迹象。
将测试眉间反应。
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六个月
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额叶释放-掌心反应
大体时间：六个月
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本研究的次要目标是确定研究参与者是否存在其他额叶释放迹象。
将测试掌心反应。
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六个月
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额叶释放 - 鼻子反应
大体时间：六个月
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本研究的次要目标是确定研究参与者是否存在其他额叶释放迹象。
将测试鼻子的反应。
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六个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年7月1日
初级完成 (实际的)
2018年5月23日
研究完成 (实际的)
2018年5月23日
研究注册日期
首次提交
2016年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2016年10月4日
首次发布 (估计)
2016年10月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年10月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年10月24日
最后验证
2019年10月1日
更多信息
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