晚期癌症疼痛患者剂量调整应用软件
2019年1月21日 更新者：Peng Liu、Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
本试验的目的是确定 Application (APP) 是否可以帮助临床医生调整晚期癌痛患者盐酸羟考酮缓释片的剂量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100021
- 招聘中
- Cancer hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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接触：
- Peng Liu, MD
- 电话号码：8610-87788507
- 邮箱：13910216310@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 经组织学证实的癌症或肉瘤诊断
- 重度癌痛晚期患者（评分>3分）
- 使用或预期使用盐酸羟考酮缓释片
排除标准：
- 对盐酸羟考酮缓释片过敏，或其他原因（由临床医生确定）不能使用阿片类药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：APP在剂量调整
临床医生通过APP软件的指导，尝试调整晚期癌痛患者盐酸羟考酮缓释片的剂量。
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医生用来调整晚期癌痛患者盐酸羟考酮缓释片剂量的软件
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
数字疼痛评定量表
大体时间：长达 8 个月
|
长达 8 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2017年1月1日
初级完成 (预期的)
2019年12月1日
研究完成 (预期的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年1月9日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月9日
首次发布 (估计)
2017年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月21日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CFH2016-3-4025
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APP软件的临床试验
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University of WashingtonNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)邀请报名
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Medical University of South CarolinaNational Cancer Institute (NCI)完全的