顶叶-运动皮质-皮质可塑性的半球间相互作用
人脑顶叶运动皮质皮质可塑性的半球间相互作用
背景：
大脑的两个半球是相连的。 一个半球的变化通过这种联系影响另一个半球。 研究表明，用一只手训练新技能可以提高另一只手的相同技能。 研究人员希望更多地了解大脑如何将技能转移到另一只手。
客观的：
了解大脑一侧的变化如何影响另一侧。 研究健康成人左右脑的活动。
合格：
18-55岁的右利手健康志愿者。
设计：
参与者将接受病史和体格检查。 他们将完成一份关于他们的惯用手的问卷。 这可以在纸上或在计算机上完成。 参与者可能会进行尿液妊娠试验。
参与者将进行 2 次研究访问。
参与者将进行结构磁共振成像 (MRI) 扫描。 MRI 使用强磁场和无线电波拍摄大脑照片。 扫描仪是一个处于强磁场中的金属圆柱体。 参与者将躺在一张滑入和滑出圆筒的桌子上。
参与者将接受经颅磁刺激 (TMS)。 两个线圈将放在头皮上。 短暂的电流通过线圈并产生影响大脑活动的磁脉冲。 在 TMS 期间，可能会要求参与者收紧某些肌肉或做简单的任务。
参与者将进行肌电图检查。 小粘垫电极将贴在手上的皮肤上。 在 TMS 过程中将记录肌肉活动。
研究概览
地位
条件
详细说明
客观的：
本研究的目的是评估由顶叶运动皮质皮质配对联想刺激 (cc-PAS) 诱导的长时程增强 (LTP) 样皮质可塑性对正常大脑对侧半球和半球间相互作用的影响。 -现场经颅磁刺激 (TMS)。 我们将探索 cc-PAS 对左侧初级运动皮层 (M1) 的同侧和对侧影响。 我们假设运动诱发电位 (MEP) 在 S50（运动诱发电位）会在左半球 cc-PAS 后发生变化，这会刺激 PPC 后的 M1（有效 cc-PAS），而不仅仅是在右侧第一背侧骨间（ FDI) 肌肉，也是左 FDI 肌肉。
此外，我们假设左半球 cc-PAS 后 S50 的 MEP 会发生变化，这会在 M1（无效的 cc-PAS）后刺激右侧 FDI 肌肉而非左侧 FDI 肌肉上的 PPC。
研究人群
我们打算研究 15 名健康志愿者，以便有 12 名完成研究。 受试者将完成最多一次筛选访视和两次涉及两次干预的研究访视。
设计
受试者将进行一次筛查访问和两次门诊研究访问。 筛选访问和第一次研究访问可以在同一天进行。 第二次研究访问将在第一次研究访问后大约 1 周进行。 TMS 诱发的手部肌肉肌电图 (EMG) 活动将记录为欧洲议会议员。 在左右 M1 上使用单一 TMS 测量，我们将分别测量左右 FDI 肌肉和小指外展肌 (ADM) 肌肉的 MEP 和输入输出 (I-O) 曲线。 使用配对脉冲 TMS 范式，从左侧 M1 到右侧 M1 的半球间抑制 (IHI)、短间隔皮质内抑制 (SICI) 和皮质内促进 (ICF) 将在左侧 FDI 和 ADM 肌肉上测量。 然后，受试者将接受 parieto-motor cc-PAS 会议的两个可塑性诱导程序。 其中一个是假设有效的 cc-PAS 会话，另一个是控制，一个假设无效的 cc-PAS 会话。 两次会议将相隔大约一周。 每个会话包括对左侧 PPC 和左侧 M1 的 100 对双刺激。 MEP、双边 M1 上的 I-O 曲线、从左侧 M1 到右侧 M1 的 IHI、SICI 和 ICF 将在收到 cc-PAS 后的 60 分钟内重新测量。
结果措施
主要结果：
主要结果测量将是在每个会话中在左半球上诱导 cc-PAS 可塑性后，双侧 M1 相对于时间（干预前、干预后立即和干预后 30-45 分钟）的 MEP 振幅。 M1 每一侧的 MEP 振幅将在 cc-PAS 之前和之后相对于时间进行比较，在每个会话中使用方差分析。
次要结果：
将通过方差分析比较相对于时间（干预前、干预后立即和干预后 30-45 分钟）从左侧 M1 到右侧 M1、SICI 和 ICF 的 IHI 程度。 IHI 的程度和 IHI 的变化将与通过相关分析测量的主要结果相关。
研究类型
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
- 纳入标准：
- 18 岁至 55 岁之间
- 右撇子
- 英语会话
- 给予知情同意的能力
排除标准：
- 过去 6 个月内仅根据历史使用非法药物
- 神经系统检查异常
- 女性每周饮酒超过 7 次，男性每周饮酒超过 14 次
- 脑肿瘤、中风、头部外伤伴意识丧失 > 数秒、癫痫或癫痫发作的病史或当前
- 重度抑郁症或任何重大精神疾病（轴 I 障碍）的病史或当前发作
- 目前神经系统疾病的诊断
- 眼睛或颅骨内有起搏器、心内管、植入泵或刺激器或金属物体。 允许使用牙科填充物和牙套。
- 开放性头皮伤口或头皮感染
- HMCS/NINDS 的员工和/或员工
- 在整个研究期间或研究前 12 天内服用苯二氮卓类药物。 注意：不会因为参与本研究而停止或暂停药物治疗。
- 在整个研究期间或研究前 2 周内服用任何可作为中枢神经系统兴奋剂或已知可降低癫痫发作阈值的药物，包括丙咪嗪、阿米替林、多虑平、去甲替林、马普替林、氯丙嗪, 膦甲酸, 更昔洛韦, 利托那韦, 安非他明, 氯胺酮, γ-羟基丁酸 (GHB), 茶碱, 米安色林, 氟西汀, 氟伏沙明, 帕罗西汀, 舍曲林, 西酞普兰, 瑞波西汀, 文拉法辛, 度洛西汀, 安非他酮, 米氮平, 氟奋乃静, 匹莫齐特, 氟哌啶醇, 奥氮平,喹硫平、阿立哌唑、齐拉西酮、利培酮、氯喹、甲氟喹、亚胺培南、青霉素、氨苄西林、头孢菌素、甲硝唑、异烟肼、左氧氟沙星、环孢菌素、苯丁酸氮芥、长春新碱、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、BCNU、锂、抗组胺药和拟交感神经药。 注意：药物不会停止或有助于参与本研究。
- 怀孕了
如果出现以下情况，您可能不符合在本研究中接受 MRI 或 TMS 的资格：
- 您体内的金属会使 MRI 扫描变得不安全，例如起搏器、刺激器、泵、动脉瘤夹、金属假体、人造心脏瓣膜、人工耳蜗或弹片碎片，或者如果您是焊工或金属工人，因为你的眼睛里可能有小金属碎片。
- 你在狭小的封闭空间里感到不舒服（你有幽闭恐惧症），所以你在 MRI 机器里会感到不舒服。
- 您不能舒适地仰卧长达 1 小时
- 您在病史中报告或在常规体检中检测到听力损失
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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健康志愿者
15名健康志愿者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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M1 两侧 S50 的 MEP 振幅相对于时间（在左侧 M1 上的 cc-PAS 之前、之后和之后 30-45 分钟）。
大体时间：3个时间点
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3个时间点
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
- Awiszus F. TMS and threshold hunting. Suppl Clin Neurophysiol. 2003;56:13-23. doi: 10.1016/s1567-424x(09)70205-3. No abstract available.
- Bloom JS, Hynd GW. The role of the corpus callosum in interhemispheric transfer of information: excitation or inhibition? Neuropsychol Rev. 2005 Jun;15(2):59-71. doi: 10.1007/s11065-005-6252-y.
- Arai N, Muller-Dahlhaus F, Murakami T, Bliem B, Lu MK, Ugawa Y, Ziemann U. State-dependent and timing-dependent bidirectional associative plasticity in the human SMA-M1 network. J Neurosci. 2011 Oct 26;31(43):15376-83. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2271-11.2011.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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