糖尿病、口腔扁平苔藓与胰岛素样生长因子 1 和 2（IGF1 和 IGF2）之间的关联
2017年8月29日 更新者：Božana Lončar Brzak、University of Zagreb
糖尿病是最常见的慢性疾病之一，对口腔健康具有显着且有据可查的影响。
在糖代谢受损和糖尿病患者的口腔粘膜和并发症中最常见的疾病是口腔红苔藓 (OLR)，根据世界卫生组织 (WHO)，它被认为是潜在的恶性疾病。
已发现糖尿病中的红色地衣具有更具侵袭性的临床病程，表现为萎缩性糜烂和溃疡性病变，显示出恶性转化的趋势增加。
虽然 OLR 病因未知，但有证据表明细胞介导的自身免疫发病机制。
OLR 上皮细胞在酶活性和碳水化合物代谢方面均表现出异常，这可能与调节碳水化合物、胰岛素和胰岛素样生长因子 1 和 2（IGF-1 和 IGF-2）代谢的激素有关。
我们研究的假设是，与没有糖尿病的口腔苔藓患者和健康患者相比，患有糖尿病和口腔苔藓病变的患者会出现胰岛素样生长因子 1 和 2 的紊乱，因此恶变的风险更大口腔粘膜无改变。
研究概览
详细说明
糖尿病患者的口腔红苔藓 (OLR) 具有更具侵袭性的临床病程，表现为萎缩性糜烂和溃疡性病变，显示出恶性转化的趋势增加。
OLR 上皮细胞在酶活性和碳水化合物代谢方面均表现出异常，这可能与调节碳水化合物、胰岛素和胰岛素样生长因子 1 和 2（IGF-1 和 IGF-2）代谢的激素有关。
胰岛素样生长因子 (IGF) 的作用在正常生长和细胞发育（细胞增殖、分化和凋亡）中具有重要意义，并参与恶性表型细胞转化的不同方面。
IGF1、IGF2 和 IGF2R 蛋白表达的变化在几种类型的恶性肿瘤（包括口腔癌）中有所描述。
然而，关于它们在口腔恶性病变发展中的作用的数据很少，而且结果也不一致。
我们的假设是，与没有糖尿病的口腔苔藓患者和没有改变的健康患者相比，患有糖尿病和口腔苔藓病变的患者会出现胰岛素样生长因子 1 和 2 的紊乱，因此恶性转化的风险更大口腔黏膜。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
24
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
26年 至 66年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
纳入研究的患者是转诊至萨格勒布大学口腔医学系的口腔红苔藓患者。
健康的粘膜样本取自健康志愿者，这些志愿者被转介到萨格勒布大学牙科医学院口腔外科进行智齿牙槽切除术。
描述
纳入标准：
- 组织病理学证实的口腔苔藓患者，有和没有糖尿病
- 转诊进行肺泡切开术的健康志愿者
排除标准：
- 非同意患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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口腔扁平苔藓与糖尿病
组织病理学证实的口腔扁平苔藓样本进行了 IGF1 和 IGF2 表达的免疫组织化学分析。
在活组织检查前一天测定血糖水平。
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口腔扁平苔藓
组织病理学证实的口腔扁平苔藓样本进行了 IGF1 和 IGF2 表达的免疫组织化学分析。
在活组织检查前一天测定血糖水平。
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健康的粘膜
对健康粘膜样本进行 IGF1 和 IGF2 表达的免疫组织化学分析。
在采集粘膜样本前一天测定血糖水平。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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OLP 和糖尿病患者的胰岛素样生长因子
大体时间：2014-2015
|
口腔扁平苔藓合并糖尿病患者胰岛素样生长因子 1 和 2（IGF1 和 IGF 2）的评价
|
2014-2015
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Djiogue S, Nwabo Kamdje AH, Vecchio L, Kipanyula MJ, Farahna M, Aldebasi Y, Seke Etet PF. Insulin resistance and cancer: the role of insulin and IGFs. Endocr Relat Cancer. 2013 Jan 7;20(1):R1-R17. doi: 10.1530/ERC-12-0324. Print 2013 Feb.
- Cohen DH, LeRoith D. Obesity, type 2 diabetes, and cancer: the insulin and IGF connection. Endocr Relat Cancer. 2012 Sep 5;19(5):F27-45. doi: 10.1530/ERC-11-0374. Print 2012 Oct.
- Sarfstein R, Friedman Y, Attias-Geva Z, Fishman A, Bruchim I, Werner H. Metformin downregulates the insulin/IGF-I signaling pathway and inhibits different uterine serous carcinoma (USC) cells proliferation and migration in p53-dependent or -independent manners. PLoS One. 2013 Apr 19;8(4):e61537. doi: 10.1371/journal.pone.0061537. Print 2013.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年11月1日
初级完成 (实际的)
2015年11月1日
研究完成 (实际的)
2015年11月1日
研究注册日期
首次提交
2017年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月18日
首次发布 (实际的)
2017年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月29日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
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