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运动训练对痴呆症患者的治疗作用

2024年2月26日 更新者:Taichung Veterans General Hospital

运动训练对老年痴呆症患者的治疗效果:一项随机对照试验

这项研究旨在阐明力量训练或有氧训练是否能为痴呆症患者带来更多益处

研究概览

详细说明

在过去的研究中,运动训练已被证明可以为痴呆症患者带来各种好处。 然而,究竟是力量训练还是有氧训练能够带来更好的收益,过去并没有得到证实。 本研究旨在在第一年招募 30 名轻度痴呆患者。 每位患者都将接受为期四个星期的力量训练,使用哑铃、蝶形机和垂直压腿机。 训练前后将记录自理能力、认知功能、MCP-1、BDNF 和 IGF-1 水平以及抑郁程度等结果指标。 第二年,研究人员还设计招募了 31 名轻度痴呆症患者。 这些参与者将改为使用固定自行车接受为期四个星期的有氧训练。 将测试与第一年相同的结果指标。 通过这项研究的结果,可以阐明力量训练或有氧训练是否可以为痴呆症患者带来更好的益处。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

107

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taichung、台湾、40705
        • Taichung Veterans General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  1. 65岁以上患者
  2. 简易精神状态检查评分15~26分的轻度痴呆患者

排除标准:

  1. 禁止患者接受我们计划的运动训练的心肺疾病或骨科疾病
  2. 阻碍患者理解和回答我们问卷内容的认知问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:力量训练
肌肉力量训练计划
使用哑铃、蝶泳机和垂直压腿机进行力量训练,12次重复最大重量12次重复,每天3次,每周5天,共4周
实验性的:有氧训练
有氧训练计划
使用固定自行车以50-70心率储备进行心肺耐力训练20分钟,每周5天,共4周
实验性的:等速训练
使用Biodex等速测功机并将其设置为每秒60度的等速模式
实验性的:等张训练
使用 Biodex 等速测功机并将其设置为等渗模式,最大峰值扭矩的 60%

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
巴氏指数
大体时间:4周
评估日常生活活动的功能,范围从0-100,数值越高表示结果越好
4周
简易精神状态检查
大体时间:4周
评估认知功能,范围从0-30,数值越高代表结果越好
4周
蒙特利尔认知评估
大体时间:4周
评估认知功能,范围从0-30,数值越高代表结果越好
4周
老年抑郁量表
大体时间:4周
评估患者的抑郁状态,范围为 0-15,较高的值表示较差的结果
4周
计时完毕并开始测试
大体时间:4周
测量患者从椅子上站起来、步行三米、返回并坐回椅子上所需的时间
4周
SF-36
大体时间:4周
包括 36 个问题,分为 8 个子领域,包括身体机能、因身体健康而导致的角色限制、疼痛、一般健康状况、活力、社会功能、因情绪问题而导致的角色限制以及情绪健康。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血清脑源性神经营养因子(BDNF)浓度
大体时间:4周
增加 BDNF 水平与预防神经变性有关。
4周
血浆胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 的浓度
大体时间:4周
较低的血浆 IGF-1 水平与患阿尔茨海默氏痴呆症的风险增加有关,而较高的 IGF-1 水平可能会预防神经退行性变。
4周
血浆单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 的浓度
大体时间:4周
MCP-1浓度的升高通常意味着全身炎症的进展。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yuan-Yang Cheng, MDPHD、Department of rehabilitation of Taichung Veterans General Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月9日

初级完成 (实际的)

2023年12月26日

研究完成 (实际的)

2023年12月26日

研究注册日期

首次提交

2019年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月17日

首次发布 (实际的)

2019年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月26日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

力量训练的临床试验

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