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阿尔茨海默病的表观遗传生物标志物

2023年6月23日 更新者:Timothy Kwok、Chinese University of Hong Kong

使用表观基因组范围的分析鉴定血液中阿尔茨海默病的表观遗传生物标志物

阿尔茨海默病 (AD) 是一种神经退行性疾病,尚无治愈方法。 迟发性 AD (LOAD) 的发病机制本质上是复杂的和多因素的,多个易感基因和环境因素相互作用。

本研究的目的是通过对 LOAD 患者及其认知正常的兄弟姐妹进行表观基因组广泛研究,提高我们对 LOAD 危险因素的理解。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • 招聘中
        • The Chinese University of Hong Kong
        • 接触:
          • Timothy Kwok
        • 副研究员:
          • Nancy IP, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

阿尔茨海默病患者和正常兄弟姐妹

描述

纳入标准:

  • 足够的粤语能力进行认知测试
  • 书面知情同意书
  • 至少有一个性别匹配的认知正常的兄弟姐妹

排除标准:

  • 拒绝采血程序的对象
  • 没有可靠的家庭/看护人信息来源(至少每月一次的个人联系)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
DNA甲基化
大体时间:5年
5年
RNA-seq微生物组
大体时间:5年
5年
阿尔茨海默病评估量表-认知分量表 (Adas-Cog)
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Timothy Kwok、Chinese University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月1日

初级完成 (估计的)

2023年12月31日

研究完成 (估计的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月4日

首次发布 (实际的)

2019年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月23日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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