孕妇阴蒂潜在镇痛功能研究：可行性研究 (FAC)
2024年1月16日 更新者：University Hospital, Rouen
评估孕妇对阴蒂潜在镇痛功能研究的接受程度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Manon BESTAUX
- 电话号码：82 44 02 32 88
- 邮箱：Manon.Bestaux@chu-rouen.fr
学习地点
-
-
-
Rouen、法国
- ROUEN university hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 孕妇，不管是初产还是多产
- 年龄≥18岁
- 患者已阅读并理解信息函并签署同意书
- 患者隶属于社会保障
排除标准：
- 无法理解法语或信息，
- 因行政或司法决定被剥夺自由的人
- 受司法保护的人
- 受监护或监管的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：振动放松工具
在怀孕期间疼痛的情况下使用振动放松工具
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在怀孕期间疼痛的情况下使用振动放松工具
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可接受性
大体时间：通过学习完成，平均 15 个月
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在进行信息访问的患者中，被纳入并至少应用该程序两次的患者比例
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通过学习完成，平均 15 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eric VERSPYCK, Pr、ROUEN university hospital
- 首席研究员：Manon BESTAUX, Dr、ROUEN university hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月11日
初级完成 (实际的)
2022年11月2日
研究完成 (实际的)
2022年11月2日
研究注册日期
首次提交
2020年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月4日
首次发布 (实际的)
2020年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月16日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2018/0415/HP
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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