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摩洛哥东部地区的 2 型糖尿病

2022年5月18日 更新者:Van Rompaey Bart、Universiteit Antwerpen

摩洛哥东部地区的 2 型糖尿病,针对 2 型糖尿病的循证多学科生活方式方法

这项南方倡议是朝着长期总体目标迈出的第一步,该目标旨在改善 2 型糖尿病 (T2D) 的管理,同时通过开发 T2D 管理的多学科方法为摩洛哥东部的卫生专业人员创造就业机会,基于国际准则,但适应区域社会经济和文化背景,并侧重于赋予穆斯林妇女权力。

该 SI 项目提案的中间结果是:1) 已知 T2D 女性患者改变健康生活方式的促进因素和感知障碍。 2) 分析了 Oujda 地区 T2D 患者的特征(患病率、生活方式、年龄、性别……)。 3) 硕士生和本科生通过参与相关研究积累了经验。 4) 所有相关的利益相关者共享现有的和新获得的知识和专长。 5) 不同学科的卫生专业人员在 T2D 管理中共同工作的促进者和感知障碍是众所周知的。

研究概览

详细说明

最终目标是帮助改善 Oujda 地区糖尿病患者的生活质量和福祉。

这个为期 2 年的项目将解决先决条件并优化启动更大 (TEAM) 项目所需的条件。 之后,在更大的长期 (TEAM) 项目中,我们将研究 Oujda 的 T2D 疾病成本、对 T2D 进行文化敏感的多学科干预的效果以及此类干预的成本效益。 在这样做时,我们希望不仅从健康的角度为这种方法提供论据,而且还从生活质量和经济的角度提供论据。 这需要说服政治决策者投资于医疗保健领域的可持续创新。 这可以为健康中心和初级保健中的许多年轻物理治疗师、营养师和职业治疗师打开就业市场。

这个为期 2 年的 SI 项目的具体目标是 1) 了解 Oujda T2D 患者的特征以及他们认为参与生活方式计划的障碍和好处,以及 2) 改善治疗患者的不同学科的卫生专业人员之间的沟通与合作与 T2D。

这个为期 2 年的项目的中期结果明确且可行(附件 4)。 SI 项目的两年时间将致力于从患有糖尿病的女性和卫生专业人员那里收集信息,创建一个平台并加强研究能力。 实现 SI 项目产出所需的改变与 1) 知识/能力和 2) 态度/行为有关。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

821

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oujda Angad
      • Oujda、Oujda Angad、摩洛哥、60000
        • Université Mohammed Premier Oujda (UMP) Faculté des Sciences, Département de Biologie

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

步骤 1) 所有女性,无论是否患有糖尿病 步骤 2) 成人诊断为 2 型糖尿病

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 参观乌季达的 35 个地方卫生中心和 CRD
  • 成人
  • 摩洛哥人

排除标准:

  • 男性
  • 没有知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
参观"centre de santé"的病人
前往乌季达省选定保健中心的妇女将被邀请参加

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血糖
大体时间:第一年
血液中葡萄糖的浓度
第一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血红蛋白 A1c
大体时间:第一年
血液中血红蛋白 A1c 的浓度显示了过去 2 至 3 个月的平均血糖水平。
第一年

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
收缩压和舒张压
大体时间:第一年
常用的收缩压和舒张压评估
第一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (实际的)

2022年5月18日

研究完成 (实际的)

2022年5月18日

研究注册日期

首次提交

2019年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月20日

首次发布 (实际的)

2020年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月18日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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生活质量的临床试验

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