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COVID-19 中的心血管疾病进展和预后 (CVP-Covid19)

2023年10月11日 更新者:Olivia Manfrini、University of Bologna

SARS-Cov-2 相关肺炎患者发生、进展和预后的心血管临床特征和心血管治疗

CVP-COVID19 登记是一项回顾性和前瞻性研究设计,旨在确定 COVID-19 心血管疾病进展和死亡率的预测因素。 该登记处连续招募了因 COVID-19 症状恶化而入住意大利北部一家学术医院的 SARS-CoV-2 微生物学检测呈阳性的患者。 该研究未测试任何新的诊断或治疗方法。 患者根据良好的临床实践进行治疗。 患者特征,包括病史(特别注意心血管和呼吸系统危险因素)、体检特征、结果实验室和放射学检查和治疗(院前和院内)与患者结果相关。 进行逻辑分析(单变量、多变量和倾向性)以确定与疾病进展相关的因素。 主要终点:死亡率。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

指导委员会成员:

Olivia Manfrini(意大利博洛尼亚大学) Raffaele Bugiardini(意大利博洛尼亚大学) Stefano Nava(意大利博洛尼亚大学) Elisabetta Poluzzi(意大利博洛尼亚大学) Maria Carla Re(意大利博洛尼亚大学) Caterina Vocale(Policlinico Sant'Orsola) 研究协调员:Edina Cenko(意大利博洛尼亚大学)

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Bologna、意大利、40138
        • 招聘中
        • Policlinico Sant'Orsola
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

连续患者因 COVID-19 症状恶化而入住意大利北部的一家学术医院

描述

纳入标准:

因 COVID-19 住院

排除标准:

年龄<18岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:1年
全因死亡率
1年
死亡
大体时间:30天
全因死亡率
30天
死亡
大体时间:6个月
全因死亡率
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Olivia Manfrini, MD、DIMEC, Università di Bologna

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月20日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年10月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月27日

首次发布 (实际的)

2020年10月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月11日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

新冠肺炎的临床试验

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