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通过社区干预评估使用人工智能(CONNECT-AI)系统的EMS综合技术支持连接网络的有效性

2023年7月5日 更新者:Yonsei University

通过社区干预评估使用人工智能(CONNECT-AI)系统的EMS综合技术支持连接网络的有效性:一项前瞻性交叉干预研究

本研究旨在通过在当地社区的示范,验证使用人工智能(CONNECT-AI)系统的EMS综合技术支持连接网络的有效性。 该研究被设计为在两个预选社区中进行的前瞻性非随机交叉干预研究设计。 研究对象是通过所选社区消防部门的救护车转移到当地急诊室 (ED) 的患者。 如果救护车收集的信息存储和传输失败或转移患者的信息无法在转移的 ED 中验证,则将其排除在研究之外。 在这项研究中,开发的 CONNECT-AI 系统安装在两个区域队列的所有急救车辆和急诊室中,并通过在同一时期运营一个十字路口来衡量有效性。 主要结局为入院前转院时间,次要结局为是否选择最佳转院。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15392

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Hyuk-Jae Chang
  • 电话号码:02-2228-8460
  • 邮箱hjchang@yuhs.ac

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 至 100年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 患者通过所选社区消防部门的救护车转移到当地急诊室 (ED)。

排除标准:

  • 如果救护车收集的信息存储和传输失败或无法在转移的 ED 中验证转移患者的信息

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:案件
CONNECT AI系统转运的急诊病人

A. 干预期间,医护人员佩戴设备进行多方位数据采集,按下系统启动按钮。

B. 在干预期间,在救护车内安装一个应用程序,该应用程序实现自动评估患者严重程度的功能,并据此显示最佳转运医院列表,并共享医院的实时信息,以便护理人员可以参考作品。

C. ED 的医务人员将通过 ER-kiosk 接收院前患者信息,这些信息是在到达之前通过 CONNECT AI 系统收集和分析的。

无干预:控制
由传统 EMS 转运的急诊病人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
入院前转院时间
大体时间:最多 1 个月
急救人员到达现场至转院时间
最多 1 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
是否选择最优转运医院
大体时间:最多 1 个月
如果在最初的 ED 没有解决紧急情况而转移到另一家医院或死亡
最多 1 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hyuk-Jae Chang、Division of Cardiology, Yonsei university college of medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月31日

研究完成 (实际的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月30日

首次发布 (实际的)

2021年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月5日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 4-2021-0217

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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