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治疗犬对儿科急诊科焦虑和情绪管理的影响

2022年3月2日 更新者:Michelle D. Stevenson、University of Louisville
本研究的目的是评估治疗犬对儿童急诊就诊期间的焦虑和情绪管理的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

41

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kentucky
      • Louisville、Kentucky、美国、40202
        • Norton Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患者将在诺顿儿童医院急诊科和诺顿儿童医疗中心急诊科招募。

描述

纳入标准:

  • 看护者表示 SUD 分数为 30 或更高的儿童

排除标准:

  • 活动性感染:脓肿、发烧、呼吸问题、呕吐
  • 因烧伤护理、狗咬伤、ESI 分类 1 类或 2 类或从外部设施转诊的患者
  • 无菌程序
  • 既往病史中有已知中性粒细胞减少症的肿瘤患者/患者
  • 父母/看护人或病人对狗的恐惧
  • 父母/看护人或患者对狗过敏
  • 狗咬伤
  • 在他们访问期间已经接受了程序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
儿科急诊科 4-7 岁的儿科患者
患者将接受治疗犬和儿童生活管理员的 10 分钟访问
治疗犬和儿童生活专家将进行访问,持续约 10 分钟。 家长和患者将被要求在就诊前洗手。 儿童生活专家将被指示与家人进行即兴谈话。 在访问期间,狗将一直拴在皮带上。 如果患者愿意,他们可以自由地抚摸治疗犬。
儿科急诊科 8-12 岁的儿科患者
患者将接受治疗犬和儿童生活管理员的 10 分钟访问
治疗犬和儿童生活专家将进行访问,持续约 10 分钟。 家长和患者将被要求在就诊前洗手。 儿童生活专家将被指示与家人进行即兴谈话。 在访问期间,狗将一直拴在皮带上。 如果患者愿意,他们可以自由地抚摸治疗犬。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗犬访视前后通过儿童情绪表现量表 (CEMS) 测量的观察到的焦虑评分变化
大体时间:干预后 20 分钟相对于基线的变化
确定 4-12 岁儿童在治疗犬和儿童生活专家看诊后情绪管理的变化,通过访问前后观察到的 CEMS 评分(儿童情绪管理量表)来衡量。 这将由调查员完成。 分数范围为 5-25,分数越高表示观察到的焦虑水平越高。
干预后 20 分钟相对于基线的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗前后通过主观痛苦量表 (SUD) 衡量的父母对患者感知焦虑水平的变化
大体时间:干预后 20 分钟相对于基线的变化
确定父母在拜访治疗犬和儿童生活专家后报告的儿童焦虑感知水平的变化。 这将使用主观痛苦单位 (SUD) 分数来衡量。 分数范围为 0-100,分数越高表明父母感知到的焦虑水平越高。
干预后 20 分钟相对于基线的变化
总体家长满意度
大体时间:干预完成后立即
家长将完成一项调查,描述他们对访问的满意度
干预完成后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月25日

初级完成 (实际的)

2021年7月26日

研究完成 (实际的)

2021年7月26日

研究注册日期

首次提交

2021年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月25日

首次发布 (实际的)

2021年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月2日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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