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工人多维语音程序 (MDVP) 参数的评估

2022年1月28日 更新者:Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

职业和非职业语音用户的多维语音程序 (MDVP) 参数评估:二次数据分析

MDVP(Multidimensional Voice Program)有几个可以客观评估语音质量的参数,包括Base Frequency(F0)、Jitter、Shimmer、NHR(Noise to Harmonic Ratio)、VTI(Voice Turbulence Index)和ATRI(Amplitude Tremor Intensity Index) . MDVP 可以提供一种客观但无创且舒适的替代方法来评估语音质量——并在某种程度上诊断与语音相关的异常。 MDVP 在临床环境中的使用非常普遍,但在职业健康方面的使用却很少见,尤其是在印度尼西亚。 没有研究报告使用 MDVP 评估任何职业语音用户组的语音质量,也没有报告对职业和非职业语音用户之间的 MDVP 参数进行全面比较。 随着人们越来越认识到声音可能是一种基本的职业方式,MDVP 可能成为临床环境中评估声音质量和职业相关声音损伤的实用替代方式。 这项研究将确定职业语音用户与其医疗记录和雅加达 Cipto Mangunkusumo 博士医院的 MDVP 数据库中的 MDVP 参数之间的任何关联。 该研究还试图了解使用 MDVP 评估工人语音质量是否有任何价值。

研究概览

详细说明

数据将从 MDVP 数据库和医院病历中提取。 MDVP 数据库包含在雅加达 Cipto Mangunkusumo 博士医院的 ORL-HNS 喉咽诊所接受 MDVP 检查的患者。

Dr. Cipto Mangunkusuomo 医院的所有患者的语音评估都是使用安装在个人计算机上的 Kay Elemetrics Corp 生产的多维语音程序 (MDVP) 4500 完成的。 要求患者使用日常讲话的语调和强度发出声音/"a"/。 医者有义务先举个例子。 然后使用连接到装有 MDVP 程序的计算机的麦克风记录患者的声音。 在一个安静的房间里用距离患者嘴巴 10 厘米的麦克风记录至少 3 秒的声音。 MDVP 程序将直接分析录制的声音。 录音进行3-5次,取最好的声音声学分析结果作为最终结果。 然后将结果保存在计算机内的程序数据库中。

到喉咽诊所进行 MDVP 评估的患者通常是那些前来进行治疗后监测(例如,喉成形术后)、被诊断患有语音障碍的患者,或者应个人或医生的要求。 将患者分配到 MDVP 评估的原因有多种 - 所有这些信息都将被收集并用作数据分析期间的考虑因素。 为了实用起见,研究人员将只提取过去五年的 MDVP 数据。 将进行其他考虑以确保提取的数据将代表职业状态及其如何影响 MDVP 参数之间的可靠比较(更多信息参见“受试者标准”)。 该研究将使用总抽样,其中符合纳入标准的所有可用数据都将用于分析。

纳入标准

  • 患者的医疗记录和 MDVP 数据可在 dr. 雅加达 Cipto Mangunkusumo 医院
  • 在 MDVP 评估时,患者是印度尼西亚的活跃工人
  • 患者年龄在18岁以上
  • 患者可以是职业或非职业语音用户 排除标准
  • 职业资料不完整的患者
  • MDVP 结果不完整的患者

从数据库中获得的数据将在 SPSS v20 软件中进行评估和分析,以生成描述性和推论性统计数据。 推论统计将包括单变量分析和双变量分析(两个变量之间)。 将使用 Kolmogorov-Smirnov 测试所有数值数据的正态分布。

将进行单变量分析以查看所有变量/结果的平均值、分布和频率,其中包括参与者的人口统计信息和 MDVP 参数。 MDVP 参数将显示为平均分数及其标准差(或带范围的中位数)。 将进行双变量分析以评估职业或非职业用户对其 MDVP 参数的重要性。 将使用独立样本 t 检验(参数)或 Mann-Whitney(非参数)评估组间差异。 如果可能,还将根据数据分布使用卡方检验或 Fischer 检验进行多变量分析。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

数据将从 MDVP 数据库和医院病历中提取。 MDVP 数据库包含在雅加达 Cipto Mangunkusumo 博士医院的 ORL-HNS 喉咽诊所接受 MDVP 检查的患者。

描述

纳入标准:

  • 患者的医疗记录和 MDVP 数据可在 dr. 雅加达 Cipto Mangunkusumo 医院
  • 在 MDVP 评估时,患者是印度尼西亚的活跃工人
  • 患者年龄在18岁以上
  • 患者可以是职业或非职业语音用户

排除标准:

  • 职业资料不完整的患者
  • MDVP 结果不完整的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
职业语音用户
在工作期间广泛使用语音的工人属于职业语音用户(例如 歌手、演员、广播播音员、教师、翻译、律师)。 分组是根据欧洲语音学家联盟的参考资料进行的

MDVP(多维语音程序)是一种计算机化的声学分析,用于使用各种参数分析声音质量。 Kay Elemetric Corp 生产的多维语音程序 (MDVP) 4500 用于语音评估。

研究对象被要求使用与对象日常讲话相同的语调和强度发出元音/“a”/。 在让研究对象尝试之前,研究者会给出一个例子。 录音是使用连接到装有 MDVP 程序的计算机的麦克风完成的。 录音是在一个安静的房间里进行的,录音时间至少为 3 秒,麦克风距离研究对象的嘴巴 10 厘米。 录制的声音将直接用 MDVP 程序进行分析。 录音进行了 3 - 5 次,并将最好的声学分析结果用于研究。

其他名称:
  • 声学发声程序
  • 凯 Elemetric Corp MDVP 4500
非职业语音用户
那些在工作中没有广泛使用语音的人属于非职业语音用户(摩托车司机、日常工作人员、行政人员)

MDVP(多维语音程序)是一种计算机化的声学分析,用于使用各种参数分析声音质量。 Kay Elemetric Corp 生产的多维语音程序 (MDVP) 4500 用于语音评估。

研究对象被要求使用与对象日常讲话相同的语调和强度发出元音/“a”/。 在让研究对象尝试之前,研究者会给出一个例子。 录音是使用连接到装有 MDVP 程序的计算机的麦克风完成的。 录音是在一个安静的房间里进行的,录音时间至少为 3 秒,麦克风距离研究对象的嘴巴 10 厘米。 录制的声音将直接用 MDVP 程序进行分析。 录音进行了 3 - 5 次,并将最好的声学分析结果用于研究。

其他名称:
  • 声学发声程序
  • 凯 Elemetric Corp MDVP 4500

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
F0(基频)
大体时间:最少 3 分钟
以 Hz 为单位测量的发声的平均基频
最少 3 分钟
抖动
大体时间:最少 3 分钟
抖动是指由于缺乏对声带振动的控制而导致的声波频率中断。
最少 3 分钟
微光
大体时间:最少 3 分钟
Shimmer 百分比以所分析的语音样本中峰峰值幅度的可变性百分比为单位进行评估。 它表示峰峰值振幅的相对周期到周期(非常短期)变化
最少 3 分钟
NHR(噪声谐波比)
大体时间:最少 3 分钟
噪声谐波比是1500-4500Hz范围内的谐波分量能量与70-4500Hz范围内谐波分量能量的平均比值。 它是对发声中存在的噪音的一般评价
最少 3 分钟
ATRI(振幅震颤强度指数)
大体时间:最少 3 分钟
振幅震颤强度指数(以百分比表示)表示最强烈的低频振幅调制分量(振幅震颤)的振幅与所分析的语音信号的总振幅之比。
最少 3 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mikhael Yosia, MD、Department of Community Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia
  • 学习椅:Dewi S Soemarko, MD、Department of Community Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia
  • 学习椅:Marsen Isbayuputra, MD、Department of Community Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia
  • 学习椅:Syahrial M Hutauruk, MD、Department of ORL-HNS, Faculty of Medicine Universitas Indonesia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年2月1日

初级完成 (预期的)

2022年5月1日

研究完成 (预期的)

2022年6月1日

研究注册日期

首次提交

2022年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月28日

首次发布 (实际的)

2022年1月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月28日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

个人参与者数据将保存在 Cipto Mangunkusumo 总医院,只有在向医院提出正式要求时才会共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

多维语音程序的临床试验

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