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Northwick Park 颈部疼痛问卷的乌尔都语版本:信度和效度研究

2024年1月28日 更新者:Riphah International University

Northwick Park 颈部疼痛问卷的乌尔都语版本是否是评估巴基斯坦人口颈部疼痛的文化适应性和有效工具?

  • 适应乌尔都语文化的颈部疼痛问卷。
  • 检查乌尔都语版颈部疼痛问卷的可靠性
  • 通过颈部残疾指数和视觉模拟量表和数字疼痛评定量表验证颈部疼痛问卷。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

Northwick Park 颈部疼痛问卷的英文原版将根据之前的建议进行翻译和文化改编。 在颈部疼痛患者中,乌尔都语版本的 Northwick Park 颈部疼痛问卷将分发给 70 名参与者,他们根据预定义的纳入和排除标准选择一种方便的抽样技术。 为了测试 Northwick Park 颈部疼痛问卷的最终最终乌尔都语最终版本的内部/内部观察员的可靠性,将在同一天由 2 名不同的旁观者填写患者的颈部疼痛问卷,并进行观察员间评估,第一次和第一次之间的间隔为 30 分钟第二次申请。 第三次考核将在观察员-1后7天进行,进行观察员内部考核。 将输入数据并分析 Cronbach alpha 值。 重测信度将使用组内相关系数进行评估。 Northwick Park 颈部疼痛问卷的乌尔都语版本将评估内容效度、结构效度、标准效度和反应能力。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、巴基斯坦、38000
        • Ripah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

患有慢性颈部疼痛且坐姿和站姿工作时间均超过 3 至 4 分钟的人。

描述

纳入标准:

  1. 男性和女性
  2. 最低年龄为 18 岁
  3. 最高年龄可达 60 岁
  4. 患有慢性颈痛的人
  5. 疼痛持续时间超过 3 个月
  6. 无颈部治疗史
  7. 没有接受过任何颈部治疗

排除标准:

  1. 有骨骼问题病史的人
  2. 有外伤的人
  3. 进行颈部手术
  4. 有神经缺陷的人(如恶性肿瘤或炎症性关节炎)
  5. 去接受治疗的人也被排除在外。
  6. 60 岁以上和 18 岁以下的人被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾指数
大体时间:第一天
颈部残疾指数包括评估疼痛强度、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力、工作、驾驶、睡眠和娱乐活动的十个问题。 每个问题都按照 0 到 5 的等级(无残疾到完全残疾)进行评分。
第一天
视觉模拟量表
大体时间:第一天
创建视觉模拟量表是为了表示基本连续性的概念。 视觉模拟量表通常是一条 100 毫米长的直条,每一端都有文字描述。 患者在他们认为最能描述他们当前状态的线上的点上画一条线。 通过以毫米为单位计算从线的左侧到患者标记的点的视觉模拟量表分数。 它的范围通常从表示“无痛”的“0”到表示“最痛”的“10”。
第一天
Northwick Park 颈部疼痛问卷
大体时间:第一天
Northwick Park 颈部疼痛问卷的每个参数分为 5 个答案,共 10 个参数。 每个参数分为五个答案可能性,分数从 0 到 4。0 表示没有疼痛,4 表示最严重的疼痛。
第一天
数字疼痛评定量表
大体时间:第一天
数字疼痛等级量表具有从 1 到 10 的线值,1 表示无疼痛标签,10 表示最痛。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Muhammad Kashif、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月30日

初级完成 (实际的)

2022年12月20日

研究完成 (实际的)

2022年12月20日

研究注册日期

首次提交

2022年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月27日

首次发布 (实际的)

2022年6月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月28日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC-FSD-00269

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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