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VCR:早期帕金森病的治疗方法

2024年2月26日 更新者:Peter Tass, MD, PhD、Stanford University

Vibrotactile 协调复位:早期帕金森病的治疗方法

我们研究的目的是评估振动触觉协调复位刺激 (vCR) 及其对早期帕金森症状的影响。 VCR 将通过一种称为振动触觉轴突手套的设备进行管理。 vCR 有望为患者提供一种非侵入性替代方案,以替代最广泛使用的治疗方法,例如左旋多巴和/或深部脑刺激。 患者将被随访两年。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University
        • 首席研究员:
          • Peter Tass, MD, Ph.D

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  1. 入学时年龄:35-90岁
  2. hoehn 和 yahr 阶段 1 之间的特发性帕金森病症状
  3. 流利的英语
  4. 如果患者正在服用影响大脑功能或改变脑电图活动的药物,则患者必须在记录脑电图之前感到舒适地停用该药物
  5. 如果需要,在关闭状态期间提供适当的社会支持。
  6. 熟悉技术;可以使用电脑、查看电子邮件和上网;可以发起并参与虚拟会议以进行培训和监控。
  7. 在亲自研究访问期间感觉舒适地停止 PD 相关药物
  8. 住在美国

排除标准:

  1. 任何重大的神经精神问题,包括急性精神错乱、持续的精神病或自杀倾向
  2. 当前是否滥用药物或酒精。
  3. 同时或在之前 30 天内参与另一种药物、设备或生物制品试验。 任何其他试验参与都应得到主要研究者的批准。
  4. 怀孕、哺乳或想怀孕
  5. 与 PD 无关但会影响电机额定值的物理限制
  6. 除钻孔外的开颅手术。
  7. 脑部手术
  8. 患者无法与工作人员正常沟通(即严重的言语问题)
  9. 流口水过多
  10. 一种会妨碍使用脑电图帽的发型
  11. 指尖感觉异常
  12. 与嗅觉丧失无关的鼻功能障碍 -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:振动触觉协调复位 (vCR)
Vibrotactile Coordinated Reset 为每只手的指尖提供振动刺激。 每个指尖都会发出特定的振动模式,理论上会破坏大脑中的异常同步。
本研究的目的是测试振动触觉协调复位刺激对患有早期帕金森病的人类受试者参与者的疗效

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
当患者停药时,运动障碍协会统一帕金森病评定量表第 3 部分 (MDS-UPDRS III) 从基线更改为 6 个月、6 个月更改为 12 个月、12 个月更改为 18 个月、18 个月更改为 24 个月。
大体时间:24个月
该量表测量帕金森病患者的运动能力。 对于第 3 部分,比例最小值为 0,最大值为 132。 分数越高表明运动能力受损越严重,而分数越低表明运动能力受损越轻。 0分表示没有运动障碍。
24个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
帕金森病生活质量问卷 39 (PDQ-39) 从基线到 24 个月的变化。
大体时间:24个月
PD 生活质量问卷 39 (PDQ-39) 是一份自我报告问卷,用于检查上个月八个生活质量类别中 PD 特有的健康相关困难。 项目分为八个量表,通过将项目总分表示为介于 0 和 100 之间的百分比分数来评分,百分比越高表示健康问题越多。
24个月
运动障碍统一帕金森评定量表 (MDS-UPDRS) 第 1 部分从基线到 24 个月的变化。
大体时间:24个月
MDS-UPDRS 第 1 部分侧重于非运动症状,例如痴呆、抑郁和精神病。 总的总分范围为 0-52,较高的分数表示非运动障碍增加。
24个月
运动障碍统一帕金森评定量表 (MDS-UPDRS) 第 2 部分从基线到 24 个月的变化。
大体时间:24个月
MDS-UPDRS 第 2 部分侧重于患者进行日常运动活动的能力,包括穿衣、梳理和使用器具。 总的总分范围为 0-52,较高的分数表明日常运动障碍增加。
24个月
运动障碍统一帕金森评定量表 (MDS-UPDRS) 第 4 部分从基线到 24 个月的变化。
大体时间:24个月
MDS-UPDRS 4 侧重于测量治疗的并发症,例如 运动障碍和运动波动。 总的总分范围为 0-24,较高的分数表明运动并发症增加。
24个月
从基线到 24 个月的自发脑电图 β 波段功率变化。
大体时间:24个月
患者将在接受振动触觉刺激时被记录下来。 Beta 波段 (13-30Hz) 功率谱密度 (PSD) 将受到关注。 功率谱密度的单位是每赫兹的微伏平方。 Beta 带 PSD 的增加与帕金森氏病的运动障碍有关,而 β 带 PSD 的减少与运动改善有关。
24个月
气味识别从基线变化到 24 个月从基线变化。
大体时间:24个月
患者会闻到 16 支充满特定气味的钢笔。 正确识别气味得一分。 分数范围从 0 到 16,分数越低表示嗅觉丧失。
24个月
嗅觉阈值从基线到 24 个月的变化。
大体时间:24个月
阈值是在三个替代的强制选择范例中获得的,在该范例中,受试者反复呈现三支笔,并且必须从两支装满溶剂的空白中区分一支含有气味溶液的笔。 通过按 1:2 逐步稀释之前的浓度,创建了 16 个浓度。 从最低的气味浓度开始,使用阶梯范式,其中有气味的笔的两个后续正确识别或一个错误的答案标志着一个所谓的转折点,并导致下一个三联体的浓度降低或增加。 阈值分数是楼梯最后四个转折点的平均值,最终分数介于 1 到 16 分之间,分数越低表明嗅觉阈值越高。
24个月
步态冻结问卷 (FOG) 从基线变化到 24 个月。
大体时间:24个月
冻结步态问卷 (FOG) 评估与帕金森病 (PD) 患者跌倒无关的严重程度、FOG 频率、步态障碍以及与步态和运动方面(例如转身)概念上相关的临床特征的关系。 FOG 由 6 个问题组成,按 0 到 4 的等级进行测量(其中 0 表示正常,4 表示严重异常)。 分数相加,0 代表可能的最佳分数,24 代表可能的最差分数。
24个月
气味辨别力从基线变化到 24 个月。
大体时间:24个月

气味辨别是在三替代强制选择范式中获得的,其中受试者反复呈现三联笔,其中 2 支具有相同的气味,1 支具有不同的气味。 受试者被要求指出一支具有不同气味的笔。

分数是正确识别的气味的总和。 该任务的得分范围为 0 到 16 分,得分越低表明气味辨别能力下降

24个月
视力从基线到 24 个月的变化。
大体时间:24个月
视力通过糖尿病视网膜病变早期治疗研究表进行评估。 参与者将在四米的距离处阅读图表中的字母。 每只眼睛将被单独评估,其中一只眼睛被遮挡,以及两只眼睛一起被评估。
24个月
视觉对比敏感度从基线到 24 个月的变化。
大体时间:24个月
视觉对比敏感度通过 Pelli-Robson 图进行评估。 参与者将在一米的距离处阅读图表中的字母。 每只眼睛将被单独评估,其中一只眼睛被遮挡,以及两只眼睛一起被评估。
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月20日

研究完成 (估计的)

2026年10月20日

研究注册日期

首次提交

2022年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月14日

首次发布 (实际的)

2022年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月26日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

振动触觉协调复位的临床试验

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