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IV 急诊科 SafeLock 设备功能

2023年10月6日 更新者:Kara J. Bragg、Mayo Clinic

急诊室设置中 IV SafeLock 设备的功能

本研究的目的是评估 IV SafeLock 在临床急诊科环境中的功能。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Jacksonville、Florida、美国、32224
        • Mayo Clinic Florida

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 同意并愿意执行任务的急诊科护士。
  • 他们的患者群体将包括 18 岁或以上的稳定患者,他们通过分诊就诊,病情稳定,能够口头同意并需要静脉通路。

排除标准:

  • 不愿同意对患者群体使用 IV SafeLock 的急诊科护士。
  • 患者人群将排除孕妇、儿童、囚犯、痴呆症患者或 IRB 指定的任何受保护类别的成员。
  • 患者必须病情稳定,不包括出现急性中风、急性心肌梗塞、严重败血症或休克的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:设备可行性
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:急诊科护士
注册护士将在急诊室护理期间对患者使用 IV SafeLock 装置。
旨在防止患者在医院环境中接触静脉导管。 该设备使用机构特定的钥匙锁定并保护集线器以及所有管道接入点。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IV SafeLock 的功能
大体时间:基线
在护士评估 IV SafeLock 的李克特量表上测量
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Kara Bragg, APRN, DNP、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月22日

初级完成 (实际的)

2023年10月6日

研究完成 (实际的)

2023年10月6日

研究注册日期

首次提交

2023年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月12日

首次发布 (实际的)

2023年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年10月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月6日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 22-012282

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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