胸部 ESPB 临床结果的预测
2025年10月1日 更新者：Ji Hee Hong、Keimyung University Dongsan Medical Center
灌注指标值在预测胸段 ESPB 临床结局中的价值
本研究的主要终点是确定灌注指数 (PI) 对神经根型颈椎病的治疗结果具有任何预测价值
研究概览
详细说明
竖脊肌平面阻滞 (ESPB) 是一种侵入性更小、更安全且技术上简单的替代程序，可替代传统的椎管内麻醉技术。
与椎旁和硬膜外注射等常见的椎管内技术相比，ESPB 的目标是远离脊髓、根和胸膜的筋膜间平面。
ESPB 首先应用于胸神经性疼痛，目前正应用于术后疼痛控制，包括各种临床情况。
在腹部和胸壁，胸部 ESPB 可用于心脏手术、电视辅助胸外科手术、腹腔镜胆囊切除术和开胸手术后的疼痛控制。
最近，腰椎 ESPB 对腰椎或下肢手术后的术后疼痛控制效果较好。
此外，ESPB 还被用于治疗上肢和下肢的慢性疼痛。
灌注指数（PI）是用特殊的脉搏血氧仪测得的脉动血流与非脉动血流比值的数值。
尽管与普通脉搏血氧仪探头相比，用于 PI 测量的专用探头相对昂贵，但其作为外周血流灌注标志物和作为交感神经刺激指标的优势逐渐增加了它的使用。
PI 已广泛用于预测臂丛神经阻滞或腋窝阻滞的成功。
PI 比率值的变化对阻滞的成功具有极好的预测价值。
目前还没有研究证明 PI 在胸部 ESPB 中对缓解颈椎放射病的预测价值
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
92
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Daegu
-
Daegu、Daegu、韩国、42601
- Ji Hoon Park
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
到访疼痛门诊的患者
描述
纳入标准：
- 颈椎间孔狭窄
- 颈椎中央狭窄
- 颈椎间盘突出症
- 颈椎滑脱
排除标准：
- 感染
- 怀孕
- 对局部麻醉剂过敏
- 既往颈椎手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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4个时间段灌注指数变化
大体时间：基线，竖脊肌平面阻滞后10分钟，竖脊肌平面阻滞后20分钟，竖脊肌平面阻滞后30分钟
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4个时间段灌注指数变化
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基线，竖脊肌平面阻滞后10分钟，竖脊肌平面阻滞后20分钟，竖脊肌平面阻滞后30分钟
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数字评分量表减少超过 50% 的患者人数
大体时间：ESPB 后 1 个月
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数字评分量表减少超过 50% 的患者人数
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ESPB 后 1 个月
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数字评分量表减少小于 50% 的患者人数
大体时间：ESPB 后 1 个月
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数字评分量表减少小于 50% 的患者人数
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ESPB 后 1 个月
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数字评定量表没有减少的患者人数
大体时间：ESPB 后 1 个月
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数字评定量表没有减少的患者人数
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ESPB 后 1 个月
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颈部残疾指数在2个时间段之间变化
大体时间：基线，ESPB 后 1 个月
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颈部残疾指数在2个时间段之间变化
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基线，ESPB 后 1 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ji H Hong、Keimyung University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月13日
初级完成 (实际的)
2023年11月30日
研究完成 (实际的)
2023年11月30日
研究注册日期
首次提交
2023年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月3日
首次发布 (实际的)
2023年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年10月1日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2023-01-025-02
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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