术前补锌的影响
2024年2月8日 更新者：Hoda Atef Abdelsattar Ibrahim、Cairo University
术前补充锌对接受择期手术治疗先天性巨结肠症的儿童术后结果的影响
- 术前人体测量评估包括：体重（公斤）、身高/身长和 BMI
- 术前补锌（按年龄服用）病例术前7天
- 术后数据收集
研究概览
详细说明
术后数据收集：
- 住院时间
- 它们的复杂性和分类
- 术后 2-3 天炎症标志物实验室撤除
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Hoda Atef Abdelsattar Ibrahim
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1个月 至 12年 (孩子)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 不同(年龄、性别)入院手术治疗的先天性巨结肠患儿
- 手术类型：经肛门拉直
- 谁的父母或照顾者批准参与研究
排除标准：
- 有紧急情况的患者
- 谁的父母或照顾者不会申请参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：介入性
25名确诊为先天性巨结肠并计划择期手术的患儿在手术前7天补充锌。
将通过测量住院时间来评估结果。
其他参数包括炎症标志物如 CRP、CRP/白蛋白比率和术后并发症的发展将在病例和对照之间进行评估和比较
|
补锌
|
|
无干预：控制
25 名被诊断患有先天性巨结肠并计划进行择期手术的儿童将接受为这些病例提供的标准护理，并且不会补充锌。
将通过测量住院时间来评估结果。
其他参数包括炎症标志物如 CRP、CRP/白蛋白比率和术后并发症的发展将在病例和对照之间进行评估和比较
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术前补锌对先天性巨结肠手术患儿住院时间的影响
大体时间：补锌一星期
|
因先天性巨结肠进行择期手术的儿童将在手术前 7 天补充锌，并在病例组和对照组中测量住院时间（以小时为单位）的术后数据，并进行比较。
|
补锌一星期
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月1日
初级完成 (实际的)
2023年6月30日
研究完成 (实际的)
2023年7月2日
研究注册日期
首次提交
2023年3月2日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月14日
首次发布 (实际的)
2023年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月8日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- MS 277-2022
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
Anonoymus 数据可以复制
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
锌的临床试验
-
Jose David Suarez, MDSesderma S.L.; Westchester General Hospital Inc. DBA Keralty Hospital Miami; MGM Technology Corp尚未招聘