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显微口气的临床试验

总计1个结果

  • NCT01793168
    招聘中
    条件:罕见疾病, 未确诊的疾病, 未知患病率疾病, 科妮莉亚·德朗格综合征, 产前良性低磷酸酯酶症, 围产期致死性低磷酸酯酶症, 牙体磷酸过少症, 成人低磷酸酯酶症, 儿童期低磷酸酯酶症, 婴儿低磷酸酯酶症, 低磷酸酯酶症, 歌舞伎综合症, Bohring-Opitz 综合征, 无猝倒的发作性睡病, 嗜睡症-猝倒症, 嗜睡症, 没有长时间睡眠的特发性嗜睡症, 睡眠时间长的特发性嗜睡症, 特发性嗜睡症, 克莱恩-莱文综合征, 川崎病, 平滑肌肉瘤, 子宫体平滑肌肉瘤, 子宫颈平滑肌肉瘤, 小肠平滑肌肉瘤, 获得性重症肌无力, 艾迪生病, 听觉过敏(听觉过敏), 青少年重症肌无力, 一过性新生儿重症肌无力, 威廉姆斯综合症, 莱姆病, 重症肌无力, Marinesco 干燥综合征(Marinesco-Sjogren Syndrome), 孤立的 Klippel-Feil 综合征, 弗雷泽综合症, Denys-Drash 综合征, Beckwith-Wiedemann 综合征, 伊曼纽尔综合症, 孤立无虹膜, Axenfeld-Rieger 综合征, 无虹膜-智力障碍综合征, 无虹膜 - 肾发育不全 - 精神运动迟缓, 无虹膜 - 上睑下垂 - 智力障碍 - 家族性肥胖, 无虹膜 - 小脑共济失调 - 智力障碍, 无虹膜 - 没有髌骨, 无虹膜, 彼得斯异常 - 白内障, 彼得斯异常, Potocki-Shaffer 综合征, 11 号染色体母系单亲二体性引起的 Silver-Russell 综合征, 11p15 印记缺陷导致的 Silver-Russell 综合征, 11p15 微复制导致的 Silver-Russell 综合征, 综合征性无虹膜, WAGR 综合征, Wolf-Hirschhorn 综合征, 4p16.3 微复制综合征, 4p 缺失综合征,非 Wolf-Hirschhorn 综合征, 常染色体隐性斯蒂克勒综合征, 斯蒂克勒综合征 2 型, 斯蒂克勒综合征 1 型, 斯蒂克勒综合征, 4型粘脂沉着症, X连锁脊髓小脑性共济失调4型, X连锁脊髓小脑性共济失调3型, X连锁智力障碍 - 共济失调 - 失用症, X连锁进行性小脑性共济失调, X连锁非进行性小脑性共济失调, X连锁小脑性共济失调, 维生素 B12 缺乏性共济失调, 有毒暴露共济失调, 未分类的常染色体显性遗传脊髓小脑性共济失调, 甲状腺抗体共济失调, 病因不明的散发性成人共济失调, 伴有动眼神经异常的脊髓小脑性共济失调, 脊髓小脑性共济失调伴癫痫, 脊髓小脑性共济失调伴轴突神经病变 2 型, 脊髓小脑共济失调 8 型, 脊髓小脑性共济失调 7 型, 脊髓小脑性共济失调 6 型, 脊髓小脑性共济失调 5 型, 脊髓小脑性共济失调 4 型, 脊髓小脑共济失调 37 型, 脊髓小脑共济失调 36 型, 脊髓小脑性共济失调 35 型, 脊髓小脑性共济失调 34 型, 脊髓小脑性共济失调 32 型, 脊髓小脑共济失调 31 型, 脊髓小脑性共济失调 30 型, 脊髓小脑性共济失调 3 型, 脊髓小脑性共济失调 29 型, 脊髓小脑性共济失调 28 型, 脊髓小脑性共济失调 27 型, 脊髓小脑性共济失调 26 型, 脊髓小脑性共济失调 25 型, 脊髓小脑性共济失调 23 型, 脊髓小脑性共济失调 22 型, 脊髓小脑性共济失调 21 型, 脊髓小脑性共济失调 20 型, 脊髓小脑性共济失调 2 型, 脊髓小脑性共济失调 19/22 型, 脊髓小脑性共济失调 18 型, 脊髓小脑性共济失调 17 型, 脊髓小脑性共济失调 16 型, 脊髓小脑共济失调 15/16 型, 脊髓小脑性共济失调 14 型, 脊髓小脑性共济失调 13 型, 脊髓小脑性共济失调 12 型, 脊髓小脑性共济失调 11 型, 脊髓小脑性共济失调 10 型, 脊髓小脑性共济失调 1 型伴轴突神经病变, 脊髓小脑性共济失调 1 型, 脊髓小脑性共济失调 - 未知, 脊髓小脑共济失调 - 畸形, 以肌阵挛为主要特征的非进行性癫痫和/或共济失调, 痉挛-共济失调-步态异常综合征, 痉挛性共济失调伴先天性瞳孔缩小, 痉挛性共济失调 - 角膜营养不良, 痉挛性共济失调, 罕见的遗传性共济失调, 罕见的共济失调, 隐性线粒体共济失调综合征, 以肌阵挛为主要特征的进行性癫痫和/或共济失调, 后柱共济失调 - 色素性视网膜炎, 卒中后共济失调, 头部受伤后共济失调, 疫苗接种后共济失调, 多发性神经病 - 听力损失 - 共济失调 - 色素性视网膜炎 - 白内障, 肌肉萎缩 - 共济失调 - 色素性视网膜炎 - 糖尿病, 非遗传性退行性共济失调, 阵发性肌张力障碍舞蹈手足徐动症伴发作性共济失调和痉挛, 橄榄脑桥小脑萎缩 - 耳聋, NARP 综合征, 肌阵挛 - 小脑共济失调 - 耳聋, 多系统萎缩,帕金森型, 多系统萎缩,小脑型, 多系统萎缩, 母系遗传的 Leigh 综合征, 马查多-约瑟夫病 3 型, 马查多-约瑟夫病 2 型, 马查多-约瑟夫病 1 型, 利氏综合症, 迟发性共济失调伴痴呆, 感染或感染后共济失调, GAD 共济失调, 遗传性发作性共济失调, 麦胶蛋白/麸质共济失调, 弗里德赖希共济失调, 脆性 X 相关震颤/共济失调综合征, 家族性阵发性共济失调, 接触药物共济失调, 言语不清的发作性共济失调, 发作性共济失调未知类型, 发作性共济失调 7 型, 发作性共济失调 6 型, 发作性共济失调 5 型, 发作性共济失调 4 型, 发作性共济失调 3 型, 发作性共济失调 1 型, 以肌阵挛为主要特征的癫痫和/或共济失调, 早发性痉挛性共济失调神经病综合征, 早发性进行性神经变性 - 失明 - 共济失调 - 痉挛, 肌腱反射保留的早发性小脑共济失调, 早发性共济失调伴痴呆, 儿童期常染色体隐性缓慢进行性脊髓小脑性共济失调, 扩张型心肌病伴共济失调, 白内障 - 共济失调 - 耳聋, 小脑性共济失调,开曼型, 伴有周围神经病变的小脑性共济失调, 小脑性共济失调 - 性腺机能减退, 小脑共济失调 - 外胚层发育不良, 小脑性共济失调 - 反射消失 - Pes Cavus - 视神经萎缩 - 感音神经性听力损失, 脑肿瘤共济失调, 短指 - 眼球震颤 - 小脑共济失调, 儿童共济失调的良性阵发性强直向上凝视, 常染色体隐性遗传小脑性共济失调, 常染色体隐性痉挛性共济失调伴白质脑病, Charlevoix-Saguenay 的常染色体隐性痉挛性共济失调, 常染色体隐性痉挛性共济失调 - 视神经萎缩 - 构音障碍, 常染色体隐性痉挛性共济失调, 常染色体隐性代谢性小脑性共济失调, 由于不编码聚谷氨酰胺的重复扩增导致的常染色体显性脊髓小脑性共济失调, 常染色体隐性共济失调,博斯型, 泛醌缺乏导致的常染色体隐性共济失调, 由于 PEX10 缺乏导致的常染色体隐性共济失调, 常染色体隐性退行性和进行性小脑性共济失调, 由于 MGLUR1 缺乏导致的常染色体隐性先天性小脑性共济失调, GRID2 缺乏导致的常染色体隐性先天性小脑性共济失调, 常染色体隐性先天性小脑性共济失调, 常染色体隐性小脑共济失调-锥体征-眼球震颤-动眼运动失用综合征, WWOX缺乏引起的常染色体隐性小脑性共济失调-癫痫-智力障碍综合征, TUD缺乏导致的常染色体隐性小脑性共济失调-癫痫-智力障碍综合征, KIAA0226 缺乏引起的常染色体隐性小脑性共济失调-癫痫-智力障碍综合征, 常染色体隐性小脑性共济失调-癫痫-智力障碍综合征, 常染色体隐性小脑性共济失调伴迟发性痉挛, STUB1缺乏导致的常染色体隐性小脑性共济失调, 由于 DNA 修复缺陷导致的常染色体隐性小脑性共济失调, 常染色体隐性小脑性共济失调 - 眼跳侵入, 常染色体隐性小脑性共济失调 - 精神运动迟缓, 常染色体隐性小脑性共济失调 - 失明 - 耳聋, 常染色体隐性小脑性共济失调, 多谷氨酰胺异常导致的常染色体显性脊髓小脑性共济失调, 点突变导致的常染色体显性脊髓小脑性共济失调, 通道病导致的常染色体显性脊髓小脑性共济失调, 常染色体显性痉挛性共济失调 1 型, 常染色体显性痉挛性共济失调, 常染色体显性视神经萎缩, 共济失调毛细血管扩张症, 共济失调毛细血管扩张症, 常染色体显性小脑性共济失调、耳聋和嗜睡症, 常染色体显性小脑性共济失调 4 型, 常染色体显性小脑性共济失调 3 型, 常染色体显性小脑性共济失调 2 型, 常染色体显性小脑性共济失调1型, 常染色体显性小脑性共济失调, 共济失调-毛细血管扩张样障碍, 缺乏维生素 E 的共济失调, 痴呆症共济失调, 共济失调 - 动眼神经失用 1 型, 共济失调 - 其他, 共济失调 - 基因诊断 - 未知, 获得性共济失调, 成人型常染色体隐性小脑性共济失调, 酒精相关性共济失调, 多发性内分泌肿瘤, II型多发性内分泌瘤, 多发性内分泌瘤1型, 多发性内分泌瘤2型, 多发性内分泌肿瘤,IV型, 多发性内分泌瘤,3型, 多发性内分泌肿瘤 (MEN) 综合征, 多发性内分泌肿瘤2B型, 多发性内分泌肿瘤2A型, 非典型溶血性尿毒症综合征, 非典型 HUS, Wiedemann-Steiner 综合征, 乳房植入物相关的间变性大细胞淋巴瘤, 佐剂诱导的自身免疫/炎症综合征 (ASIA), 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症, 白塞病, 阿拉吉尔综合征, 包涵体肌病伴早发性佩吉特病和额颞叶痴呆 (IBMPFD), 劳氏综合症, 皮特霍普金斯综合症, 1p36缺失综合征, Jansen 型干骺端软骨发育不良, 科凯恩综合征, 慢性复发性多灶性骨髓炎, 客户关系管理办公室, 马兰综合症, 遗传性感觉和自主神经病 Ie 型, VCP病, 催眠抽搐, 睡眠肌阵挛, 莫拉雷特脑膜炎, 复发性病毒性脑膜炎, CRB1, 莱伯先天性黑蒙, 色素性视网膜炎, 罕见的视网膜疾病, KCNMA1-通道病, 原发性胆汁性肝硬化, ZMYND11, 暂时性全球健忘症, 糖原贮积病, 阿尔斯特罗姆综合症, 白萨顿综合征, DNM1, EIEE31, 迈尔综合症, 复发性呼吸道乳头状瘤病, 喉乳头状瘤病, 气管乳头状瘤病, 拒绝病, Nicolaides Baraitser 综合征, 白细胞营养不良, 探戈2, 马尾综合征, 罕见的胃肠道疾病, 贲门失弛缓症-艾迪生综合征, 贲门失弛缓症, 贲门失弛缓症, 肛瘘, 先天性蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏症, 嗜酸性肠胃炎, 特发性胃轻瘫, 巨结肠病, 罕见的炎症性肠病, 肠假性梗阻, 硬皮病, 短肠综合征, 骶骨发育不全, 骶骨发育不全综合征, 尾部回归, 舒尔曼病, SMC1A 截断突变(导致基因功能丧失), 胱氨酸病, 青少年肾病性胱氨酸病, 肾病性胱氨酸病, 肯尼迪病, 脊髓延髓肌萎缩, 华宝微综合症, 粘脂症, 线粒体疾病, 线粒体氨酰-tRNA合成酶, Mt-aaRS 疾病, 肥大性橄榄变性, 非酮症高甘氨酸血症, 鱼腥味综合症, 口臭