泛酸激酶相关的神经变性的临床试验
总计19070个结果
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LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA Alliance招聘中脑铁蓄积性神经变性 (NBIA) | 泛酸激酶相关神经变性 (PKAN) | 铜蓝蛋白血症 | Β-螺旋桨蛋白相关神经变性 (BPAN) | 线粒体膜蛋白相关神经变性 (MPAN) | 脂肪酸羟化酶相关神经变性 (FAHN) | Kufor Rakeb 综合症 | 神经铁蛋白病 | 伍德豪斯萨卡蒂综合症 | COASY 蛋白相关神经变性 (CoPAN) | PLA2G6 相关神经变性 (PLAN)加拿大, 捷克语, 德国, 意大利, 荷兰, 波兰, 塞尔维亚, 西班牙
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Susan J. HayflickOregon Health and Science University; Oregon Clinical and Translational Research Institute完全的
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Susan J. HayflickOregon Health and Science University招聘中
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University Hospital, BordeauxInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France完全的
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Travere Therapeutics, Inc.终止泛酸激酶相关的神经变性美国, 加拿大, 捷克语, 法国, 德国, 意大利, 挪威, 波兰, 西班牙
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ApoPharmaFood and Drug Administration (FDA)完全的
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Oregon Health and Science UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Washington... 和其他合作者主动，不招人
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Ankara Universitesi TeknokentInternational Olympic Committee完全的
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University College, London未知线粒体疾病 | 肌张力障碍，家族性 | 散发性肌张力障碍 | 帕金森病，青少年 | 神经变性与脑铁蓄积 5
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Rigshospitalet, Denmark未知碳水化合物代谢，先天性错误 | 新陈代谢，先天性错误 | 脂质代谢，先天性错误 | 糖原贮积病 II 型 | 糖原贮积症 V 型 | VLCAD缺陷 | 糖原贮积症 III 型 | 磷酸甘油酸激酶缺乏症 | 中性脂质贮积症 | 肉碱棕榈酰转移酶 2 缺乏症 | 糖原贮积症 IV 型 | 长链 3-羟酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 糖原生成素 1 缺乏症（糖原贮积病 XV 型） | 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 多种酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 肉碱转运蛋白缺乏症 | 肌肉磷酸果糖激酶缺乏症 | 磷酸葡萄糖变位酶 1 缺乏症 | 磷酸甘油酸变位酶缺乏症 | 磷酸化酶激酶缺乏症 | Β-烯醇化酶缺乏症 | 乳酸脱氢酶缺乏症 | 糖原合成酶缺乏症丹麦
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Genelex Corporation完全的药物代谢，不良，CYP2D6 相关 | 药物代谢，不良，CYP2C19 相关 | 细胞色素 P450 CYP2D6 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C9 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C19 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2D6 变异导致代谢不良 | CYP2D6多态性 | 由细胞色素 P450 CYP2D6 变体引起的超快代谢 | 细胞色素 P450 CYP2D6 变异导致的广泛代谢美国
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University Health Network, TorontoBayer; AstraZeneca; Amgen; Applied Health Research Centre; Takeda Canada, Inc.; Programs for Assessment...招聘中癌症 | 多发性恶性肿瘤 | 恶性实体瘤 | 癌症，治疗相关 | 分子序列变异 | 遗传改变 | 基因融合 | 受体酪氨酸激酶基因突变 | RTK家族基因突变 | Ras（Kras 或 Nras）基因突变加拿大
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Maggie's Pearl, LLC主动，不招人Pmm2-CDG | 磷酸甘露糖变位酶 2 缺乏症 | 磷酸甘露糖变位酶 2 先天性糖基化障碍 | 磷酸甘露糖变位酶 II 先天性糖基化障碍 | 磷酸甘露糖变位酶 II 缺乏症美国
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya Foundation招聘中
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Genelex CorporationUniversity of Utah完全的药物相互作用增强 | 不良药物事件 | 药物不良反应 | 细胞色素 P450 CYP2C9 变异导致的代谢不良 | 药物代谢，不良，CYP2D6 相关 | 药物代谢，不良，CYP2C19 相关 | 细胞色素 P450 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2D6 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C9 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C19 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP3A 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2D6 变异导致代谢不良 | 细胞色素 P450 CYP2C19 变异导致的代谢不良美国
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Genelex CorporationHarding University完全的药物相互作用增强 | 不良药物事件 | 药物不良反应 | 细胞色素 P450 CYP2C9 变异导致的代谢不良 | 细胞色素 p450 CYP2C19 变异导致代谢不良 | 药物代谢，不良，CYP2D6 相关 | 药物代谢，不良，CYP2C19 相关 | 细胞色素 P450 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2D6 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C9 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C19 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP3A 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2D6 变异导致代谢不良美国
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West Kazakhstan Medical University招聘中鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | 生物素酶缺乏症 | 瓜氨酸血症 | 戊二酸血症II型 | 精氨基琥珀酸尿症 | 枫糖浆尿病 | 原发性肉碱缺乏症 | 同型半胱氨酸尿症 | 肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏症 | 精氨酸酶缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 长链 3-羟酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | N-乙酰谷氨酸合酶缺乏症 | 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 酪氨酸血症 | 异戊酸血症 | 肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症 | 戊二酸血症Ⅰ型 | 丙酸/甲基丙二酸血症 | 氨基甲酰磷酸合成酶 I 缺乏症 | 非酮症高甘氨酸血症 | 短链/支链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 异丁酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 3-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶缺乏症 | 丙二酰辅酶 A 脱羧酶缺乏症 | Β-酮硫解酶缺乏症 | 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶... 及其他条件哈萨克斯坦
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University Hospital, Clermont-Ferrand未知
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Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37终止
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnited States Department of Defense招聘中
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Nanfang Hospital of Southern Medical University邀请报名
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)招聘中代谢性疾病 | 嘌呤-嘧啶代谢 | AICDA，OMIM *605257，高 IgM 免疫缺陷，2 型； HIGM2 | UNG、OMIM *191525、高 IgM 综合征 5 | NT5C3A，OMIM *606224，贫血，溶血，由于 UMPH1 缺乏 | UMPS，OMIM *613891，乳清酸尿症 | DHODH，OMIM *126064，米勒综合征（轴后肢面发育不全） | DPYD、OMIM *274270、二氢嘧啶脱氢酶缺乏症 | DPYS、OMIM *613326、二氢嘧啶酶缺乏症 | UPB1、OMIM *606673、β-脲基丙酸酶缺乏症 | CAD，*1140120，发育性和癫痫性脑病 | ADA2，OMIM *607575... 及其他条件美国
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc完全的鸟氨酸转氨甲酰酶 (OTC) 缺乏症英国, 美国, 加拿大, 西班牙
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Juan M Garcia-GomezHospital Universitario 12 de Octubre; Hospital Clínico Universitario de Valencia招聘中胶质母细胞瘤 | 多形性胶质母细胞瘤 | 高级别胶质瘤 | 星形细胞瘤，IV 级 | 胶质母细胞瘤，IDH-突变体 | 胶质母细胞瘤，IDH-野生型 | 胶质母细胞瘤 IDH（异柠檬酸脱氢酶）野生型 | 胶质母细胞瘤 IDH（异柠檬酸脱氢酶）突变体西班牙
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Bayer完全的糖尿病 | 与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛 | 周围神经性疼痛匈牙利, 西班牙, 德国, 捷克语, 斯洛伐克, 英国
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)终止瓜氨酸血症 | 精氨基琥珀酸尿症 | 高精氨酸血症 | 鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症 | 氨基甲酰磷酸合酶 I 缺乏症 | N-乙酰谷氨酸合酶缺乏症美国
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Alexion Pharmaceuticals完全的沃尔曼病 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症英国, 法国, 美国, 埃及, 爱尔兰
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Blueprint Medicines Corporation主动，不招人肿瘤 | 组织学类型的肿瘤 | 肺部疾病 | 按部位分类的肿瘤 | 腺癌 | 癌 | 癌，非小细胞肺癌 | 肺肿瘤 | 呼吸道肿瘤 | 胸部肿瘤 | 癌，支气管癌 | 支气管肿瘤 | 肿瘤，神经组织 | EGF-R阳性非小细胞肺癌 | 抗肿瘤药 | EGFR激活突变 | 呼吸道疾病 | 表皮生长因子受体基因突变 | EGFR C797S | EGFR L858R | EGFR 外显子 19 缺失 | EGFR突变导致酪氨酸激酶抑制剂耐药 | 蛋白激酶抑制剂 | EGFR T790M美国, 加拿大, 台湾, 大韩民国, 新加坡, 日本, 英国, 法国, 荷兰, 西班牙
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Creighton UniversityAstraZeneca完全的
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Francisco Javier Martínez Noguera完全的
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild终止
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)终止继发性急性髓性白血病 | 未经治疗的成人急性髓性白血病 | 具有 FLT3/ITD 突变的急性髓性白血病 | 具有基因突变的急性髓性白血病 | FLT3 酪氨酸激酶结构域点突变美国
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Arkansas Children's Hospital Research Institute终止中风 | 糖尿病酮症酸中毒 | 精神状态改变 | Increased Intracranial Pressures美国
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University Hospital, Bordeaux招聘中智力残疾 | 囊性纤维化 | 脑铁蓄积性神经变性 (NBIA) | 先天性心脏缺陷 | 白化病 | 鲁宾斯坦-泰比综合征 | 脑室周围结节性异位法国
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Baylor College of MedicineChildren's National Research Institute招聘中鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | 尿素循环障碍 | 氨甲酰磷酸合成酶缺乏症 | 精氨基琥珀酸尿症 | 高精氨酸血症 | 瓜氨酸血症 1 | ARGI缺乏症 | 美国手语缺陷 | 屁股不足 | 缺乏症美国
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University of LausanneUniversity of Modena and Reggio Emilia完全的
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc主动，不招人