细胞色素 P450 CYP2C9 酶缺乏症的临床试验
总计32个结果
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Genelex CorporationUniversity of Utah完全的药物相互作用增强 | 不良药物事件 | 药物不良反应 | 细胞色素 P450 CYP2C9 变异导致的代谢不良 | 药物代谢,不良,CYP2D6 相关 | 药物代谢,不良,CYP2C19 相关 | 细胞色素 P450 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2D6 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C9 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C19 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP3A 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2D6 变异导致代谢不良 | 细胞色素 P450 CYP2C19 变异导致的代谢不良美国
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo完全的
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University Hospital, Geneva终止
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University of GroningenZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development完全的抑郁症 | 沮丧 | 细胞色素 P450 CYP2D6 变异导致代谢不良 | 由细胞色素 P450 CYP2D6 变体引起的超快代谢 | 由细胞色素 P450 CYP2D6 变异引起的中间代谢荷兰
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Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...完全的
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Karl Landsteiner Institute for Systematics in General...完全的
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo完全的疼痛 | 第三磨牙阻生 | 其他外科手术 | 细胞色素 P450 CYP2C9 酶缺乏症
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Pfizer完全的药代动力学 | 细胞色素 P-450 CYP2D6 | CYP3A4 蛋白,人类美国
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Johns Hopkins University完全的
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H. Lundbeck A/S完全的Cytochrome P450 Interaction英国, 美国
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Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.未知
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University of Southern DenmarkOdense University Hospital终止
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Mutual Pharmaceutical Company, Inc.完全的
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Advocate Health Care完全的Delirium, Cytochrome P-450 Enzyme System美国
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Eli Lilly and Company主动,不招人泌尿生殖系统肿瘤 | 前列腺肿瘤 | 肿瘤转移 | 酶抑制剂 | 抗肿瘤药 | 荷尔蒙 | 药物的生理作用 | 抗肿瘤药,激素 | 雄激素 | 激素、激素替代品和激素拮抗剂 | 醋酸阿比特龙 | 类固醇合成抑制剂 | 细胞色素P-450 | 强的松 | 泼尼松龙 | 细胞周期蛋白依赖性激酶 4 | 细胞周期蛋白依赖性激酶 6中国, 加拿大, 法国, 美国, 澳大利亚, 捷克语, 匈牙利, 西班牙, 德国, 日本, 台湾, 荷兰, 墨西哥, 比利时, 大韩民国, 火鸡, 阿根廷, 罗马尼亚, 英国, 意大利, 以色列, 巴西, 波兰, 希腊
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Origin Biosciences完全的钼辅助因子缺乏症 (MoCD) | 罕见的常染色体隐性遗传病 | 钼依赖性酶(亚硫酸盐氧化酶 [SOX]、黄嘌呤脱氢酶和醛氧化酶)活性不足美国
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical Inc完全的
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West Kazakhstan Medical University招聘中鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | 生物素酶缺乏症 | 瓜氨酸血症 | 戊二酸血症II型 | 精氨基琥珀酸尿症 | 枫糖浆尿病 | 原发性肉碱缺乏症 | 同型半胱氨酸尿症 | 肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏症 | 精氨酸酶缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 长链 3-羟酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | N-乙酰谷氨酸合酶缺乏症 | 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 酪氨酸血症 | 异戊酸血症 | 肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症 | 戊二酸血症Ⅰ型 | 丙酸/甲基丙二酸血症 | 氨基甲酰磷酸合成酶 I 缺乏症 | 非酮症高甘氨酸血症 | 短链/支链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 异丁酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 3-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶缺乏症 | 丙二酰辅酶 A 脱羧酶缺乏症 | Β-酮硫解酶缺乏症 | 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶... 及其他条件哈萨克斯坦
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Rigshospitalet, Denmark未知碳水化合物代谢,先天性错误 | 新陈代谢,先天性错误 | 脂质代谢,先天性错误 | 糖原贮积病 II 型 | 糖原贮积症 V 型 | VLCAD缺陷 | 糖原贮积症 III 型 | 磷酸甘油酸激酶缺乏症 | 中性脂质贮积症 | 肉碱棕榈酰转移酶 2 缺乏症 | 糖原贮积症 IV 型 | 长链 3-羟酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 糖原生成素 1 缺乏症(糖原贮积病 XV 型) | 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 多种酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 肉碱转运蛋白缺乏症 | 肌肉磷酸果糖激酶缺乏症 | 磷酸葡萄糖变位酶 1 缺乏症 | 磷酸甘油酸变位酶缺乏症 | 磷酸化酶激酶缺乏症 | Β-烯醇化酶缺乏症 | 乳酸脱氢酶缺乏症 | 糖原合成酶缺乏症丹麦
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Xiaoxiang Chen未知肿瘤 | 组织学类型的肿瘤 | 泌尿生殖系统肿瘤 | 按部位分类的肿瘤 | 癌 | 肿瘤、腺体和上皮 | 生殖器肿瘤,女性 | 内分泌系统疾病 | 卵巢疾病 | 附件疾病 | 性腺疾病 | 内分泌腺肿瘤 | 卵巢肿瘤 | 输卵管肿瘤 | 癌,卵巢上皮 | 血管生成 | 生殖器疾病,女性 | 贝伐单抗 | 酶抑制剂 | 抗肿瘤药 | 药理作用的分子机制 | BRCA1突变 | BRCA2突变 | 同源重组缺陷中国
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University of California, San Francisco招聘中
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Masonic Cancer Center, University of Minnesota招聘中赫勒综合症 | 鞘脂增多症 | 过氧化物酶体疾病 | 异染性脑白质营养不良 | Α-甘露糖苷贮积症 | 猎人综合症 | 粘多糖贮积症 | Maroteaux Lamy 综合症 | 狡猾综合症 | 岩藻糖苷沉着症 | 天冬氨酰氨基葡萄糖尿症 | 糖蛋白代谢紊乱 | 隐性脑白质营养不良 | 球形细胞脑白质营养不良 | 尼曼-匹克 B | 尼曼匹克 C 亚型 2 | 鞘磷脂缺乏症 | 肾上腺脑白质营养不良伴脑受累 | 齐薇格综合症 | 新生儿肾上腺脑白质营养不良 | 婴儿 Refsum 病 | 酰基辅酶 A 氧化酶缺乏症 | D-双功能酶缺乏症 | 多功能酶缺乏症 | Α-甲基酰基辅酶 A 外消旋酶缺乏症 | 线粒体神经胃肠脑病 | 严重骨质疏松症 | 轴突球体遗传性白质脑病(HDLS;CSF1R 突变) | 遗传性代谢紊乱美国
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet Association招聘中铁代谢紊乱 | 镰状细胞性贫血症 | 地中海贫血 | 溶血;贫血,遗传性,由于酶紊乱 | 膜缺陷引起的贫血 | CDA | 铁粒幼细胞性贫血 | 体质性再生障碍性贫血 | 遗传性贫血西班牙
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, Cincinnati终止肾上腺脑白质营养不良 | 齐薇格综合症 | 小儿 Refsum 病 | 双功能酶缺乏症
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European Commission招聘中线粒体疾病 | 材料数据表 | 线粒体肌病 | 美拉斯综合症 | MIDD | 卡恩-赛尔综合征 | MERRF综合症 | 巴特综合症 | 利综合症 | MNGIE | LHON | 皮尔逊综合症 | NARP综合症 | 辅酶 Q10 缺乏症 | 三度 | SCAE | 米拉斯 | 首席执行官奥地利, 德国, 意大利