钼辅助因子缺乏症 (MoCD)的临床试验
总计102个结果
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Origin Biosciences完全的钼辅助因子缺乏症 (MoCD) | 罕见的常染色体隐性遗传病 | 钼依赖性酶(亚硫酸盐氧化酶 [SOX]、黄嘌呤脱氢酶和醛氧化酶)活性不足美国
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Origin Biosciences完全的
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Origin Biosciences完全的
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Origin Biosciences完全的
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Origin Biosciences完全的钼辅助因子缺乏症 | 孤立性亚硫酸盐氧化酶缺乏症西班牙, 以色列, 美国, 英国, 加拿大, 荷兰, 德国, 沙特阿拉伯, 突尼斯, 日本, 意大利, 马来西亚, 波兰, 火鸡
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University of LjubljanaBarbara Jakše s.p.完全的
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University of Seville招聘中
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Hoffmann-La Roche完全的血友病A | 无抑制剂的中度遗传性因子 VIII 缺乏症 | 没有抑制剂的严重遗传性第八因子缺乏症意大利
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University of California, Davis完全的
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Drexel UniversityAmerican Heart Association完全的
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Hoffmann-La Roche主动,不招人甲型血友病 | 无抑制剂的轻度遗传性第八因子缺乏症 | 无抑制剂的中度遗传性因子 VIII 缺乏症美国, 荷兰, 比利时, 法国, 德国, 南非, 西班牙, 加拿大, 英国, 波兰
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CSL Behring完全的
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PedNet Haemophilia Research FoundationLund University Hospital招聘中因子 IX 缺乏症 | 因子 VIII 缺乏症挪威, 奥地利, 比利时, 加拿大, 捷克语, 丹麦, 芬兰, 法国, 德国, 希腊, 爱尔兰, 以色列, 意大利, 荷兰, 葡萄牙, 西班牙, 瑞典, 瑞士, 英国
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Children's Mercy Hospital Kansas City终止
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Pfizer完全的先天性因子 VIII 缺乏症 | 血友病 A,先天性 | 因子 8 缺陷,先天性 | 常染色体血友病 A | 经典血友病
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia Society完全的
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Bioverativ, a Sanofi company完全的因子 VIII 缺乏症美国, 阿根廷, 澳大利亚, 比利时, 巴西, 保加利亚, 加拿大, 法国, 德国, 希腊, 匈牙利, 意大利, 日本, 大韩民国, 墨西哥, 荷兰, 西班牙, 台湾, 英国
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Spark Therapeutics完全的血液病 | 遗传性凝血障碍 | 凝血蛋白紊乱 | 出血性疾病 | 先天性遗传病 | 遗传病,X连锁 | 基因治疗 | 血液凝固障碍 | 基因转移 | 腺相关病毒 (AAV) | 第八因子 (FVIII) | 因子 VIII (FVIII) 缺乏症 | 因子 VIII (FVIII) 基因 | 因子 VIII (FVIII) 蛋白 | 重组 | 向量 | 抑制剂美国
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University of ReadingTufts University; California Walnut Commission完全的
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Skane University HospitalIndiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.; Bioverativ Therapeutics Inc.; Swedish Orphan Biovitrum主动,不招人
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University of Colorado, DenverThe University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University; Rush University... 和其他合作者完全的
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University of Sao Paulo General HospitalMerit Medical Systems, Inc.招聘中
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Novo Nordisk A/S完全的先天性出血性疾病 | 先天性 FXIII 缺陷法国, 美国, 以色列, 西班牙, 瑞士, 德国, 加拿大, 日本, 英国, 意大利, 芬兰, 奥地利
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Novo Nordisk A/S完全的先天性出血性疾病 | 先天性 FVII 缺陷斯洛伐克, 以色列, 西班牙, 印度, 伊朗伊斯兰共和国, 巴基斯坦, 火鸡, 德国, 塞尔维亚, 意大利, 希腊, 泰国, 法国, 美国, 香港, 委内瑞拉
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... 和其他合作者邀请报名原发性高草酸尿症 3 型 | 糖尿病 | 甲型血友病 | 血友病B | 遗传性果糖不耐受症 | 囊性纤维化 | 因子 VII 缺乏症 | 苯丙酮尿症 | 镰状细胞性贫血症 | 德拉维综合症 | 杜氏肌营养不良症 | 普瑞德-威利综合症 | 脆性 X 综合征 | 慢性肉芽肿病 | 雷特综合症 | 威尔逊病 | 尼曼匹克病,C1 型 | 尼曼匹克病 A 型 | Β-地中海贫血 | 视网膜母细胞瘤 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | SCD | 脊髓性肌萎缩症 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | 丙酸血症 | 天使综合症 | 异染性脑白质营养不良 | 低磷血症 | 克拉伯病 | 巴特综合症 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 半乳糖血症 | 原发性高草酸尿症 2 型 | Leber先天性黑蒙2 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 先天性甲减 | 生物素酶缺乏症 | 原发性高草酸尿症 1 型 | 胱氨酸增多症 | ... 及其他条件美国
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Masaryk Hospital Krajská zdravotní a.s.完全的