单体性的临床试验
总计24个结果
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner, Tychele, PhD招聘中
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Hamid SayarBayer; Merck Sharp & Dohme LLC; Millennium Pharmaceuticals, Inc.完全的
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)完全的
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Neuren Pharmaceuticals Limited主动,不招人
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Women and Infants Hospital of Rhode IslandNatera, Inc.完全的
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Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI AlicanteIgenomix; IVI Murcia终止
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University of ArkansasSt. Christopher's Hospital for Children完全的
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)完全的
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University of California, San FranciscoJohns Hopkins All Children's Hospital完全的急性髓性白血病 | 骨髓增生异常综合征 | 幼年型粒单核细胞白血病 | 急性淋巴细胞白血病 | 急性白血病 | 慢性粒细胞白血病 | 双表型白血病 | 白血病前期综合征 | 7号单体 | 骨髓克隆畸形美国
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Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome Foundation完全的
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Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)邀请报名
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Rush University Medical CenterEmory University邀请报名结节性硬化症 | 脆性 X 综合征 | 雷特综合症 | 多发性错构瘤综合征 | 天使综合症 | 肌酸缺乏症,X 连锁 | 端粒 22Q13 单体综合征 | 染色体 15Q,部分缺失美国
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National... 和其他合作者招聘中
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)邀请报名
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California, San... 和其他合作者完全的普瑞德-威利综合症 | 迪乔治综合症 | 22q11 缺失综合征 | 天使综合症 | 21三体 | 18 三体 | 13 三体 | X单体 | 性染色体异常 | 1p36缺失综合征 | Cri-du-Chat 综合症美国, 澳大利亚, 爱尔兰, 西班牙, 瑞典, 英国
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Masonic Cancer Center, University of Minnesota招聘中急性髓性白血病 | 幼年型粒单核细胞白血病 | 急性淋巴细胞白血病 | 反洗钱 | 急性白血病 | 神经纤维瘤病 1 | 血液系统恶性肿瘤 | 骨髓增生异常 | 最小残留病 | 染色体异常 | 7号单体 | 缓解 | 体细胞突变 | 细胞遗传学异常 | TP53 | 胎儿血红蛋白 | 21 号染色体的染色体内扩增 | 中枢神经系统白血病 | PTPN11基因突变 | N-RAS基因扩增 | NF1突变 | CBL基因突变美国
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)完全的
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Progenity, Inc.完全的