CRA III

This vacancy has now expired. Please see similar roles below...

Je voelt je thuis in eensnelgroeiendeomgeving?

Je hebt ervaring metoncologie?

Je houdt vanzelfstandigheid?

Dit is jouwkans!

ICON plc is op zoek naar eenClinical Research Associate met ervaring in oncologie.

ONZE SPONSOR

Onze sponsor is eenAmerikaans farma bedrijfdat vooral actief binnenoncologie. Maar ook andere therapeutische gebieden zoals vaccines, gynaecologie, cardiologie, infectious diseases, hematologie, ... komen aan bod. De studies bevinden zich infase 2 en 3.

Als CRA ben je vrij te werken vanop kantoor in Haarlem of van thuis uit. Ook krijgen CRA's de kanssubject matter expertte worden in een domein naar keuze (validatie, SIV,... ). Je zal terechtkomen in een dynamisch Clinops team. Er heerst een familiale sfeer.

JOUW JOB

Als CRA ben je verantwoordelijk voor de naleving van toegewezen studieprotocollen voor alle studies in Nederland.

Je zorgt ervoor dat de uitvoering van de studie in overeenstemming is met ICH/GCP en nationale regelgeving.

Je treedt op als primaire contactpersoon voor de site en als sitemanager in alle fasen van een klinische onderzoeksstudie.

Jouw verantwoordelijkheden omvatten :

• Het ontwikkelen van sterke site relaties en zorgen voor continuïteit
• Het uitvoeren van site management/monitoring activiteiten in overeenstemming met ICH-GCP, Sponsor SOP's, lokale wet- en regelgeving, protocol, Site Monitoring Plan ...
• Het verwerven van een diepgaand inzicht in het studieprotocol en gerelateerde procedures
• Leveren van input voor site selectie en validatie activiteiten
• Controleren van site gegevens
• Communicatie met site personeel wat betreft protocoluitvoering, werving, retentie, protocolafwijking ...
• ...

JOUW VAARDIGHEDEN

• Jij hebt een hart voor klinische studies, dat merkt iedereen aan degedrevenheiden hetenthousiasmedie jij elke dag laat zien.
• Je passie voor je vak ontdekte je tijdens je Bachelor of Master in biomedische wetenschappen, verpleegkunde, geneeskunde, kinesitherapie of een andere gerelateerde richting.
• Je hebt enkele jaren werkervaring in hetmonitorenvan klinische studies.
• Je kan je goed uitdrukken in hetNederlands en Engels.
• Je kent de basics van ICH-GCP.

ONS AANBOD

• Homebased contract
• Boeiende projecten bij onze sponsor
• Veel variatie, veel leermomenten en vooral veel nieuwe uitdagingen
• Begeleiding door de sponsor EN icon
• Focus op work-life balance
• Aantrekkelijk salarispakket met bedrijfswagen of vergoeding

ICON PLC

Je maakt deel uit van een organisatie die is erkend als een van 's werelds toonaangevende Contract Research Organisations door middel van een aantal high-profile industrie awards.

Je komt te werken in zeer betrokken en professionele teams bij de sponsor maar ook binnen ICON plc. Omdat je voor één sponsor kunt werken, krijg je de kans om diepgaande ervaring op te doen. Je wordt ondersteund door onze ICON plc Operations Managers die ervoor zorgen dat je je tijdens je loopbaan bij ICON plc optimaal kunt ontwikkelen.