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募集のみの研究とまだ募集していない研究
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合計10000件
AstraZeneca
Parexel
積極的、募集していない
重症好酸球性喘息の小児患者におけるベンラリズマブの多施設、無作為化、二重盲検、並行群間、プラセボ対照、初回喘息増悪までの時間の第 III 相有効性および安全性試験(DOMINICA) (DOMINICA)
喘息
アメリカ, スペイン, フランス, イギリス, 台湾, アルゼンチン, ポーランド, イタリア, 韓国
Mundipharma Research GmbH & Co KG
完了
中等度から重度の慢性非悪性疼痛を有する被験者におけるオキシコドン/ナロキソン徐放性錠剤の安全性と有効性を決定するための、無作為化二重盲検プラセボおよび実薬対照ダブルダミー並行グループ研究
中等度から重度の慢性非悪性疼痛のある被験者
GlaxoSmithKline
完了
L-ドーパが最適に制御されていないパーキンソン病患者を対象に、補助療法としてロピニロールPRを6か月間投与する無作為化二重盲検プラセボ対照並行グループ研究第III相
パーキンソン病
中国
GlaxoSmithKline
完了
慢性閉塞性肺疾患(COPD)の成人被験者を対象に、1日2回投与したロスマピモド錠を24週間プラセボと比較して有効性と安全性を評価する、無作為化二重盲検プラセボ対照並行群多施設用量範囲研究。
肺疾患、慢性閉塞性疾患
アメリカ, アルゼンチン, ドイツ, エストニア, ウクライナ, 大韓民国, ノルウェー, チェコ
Norgine
完了
便失禁患者を対象とした多施設、第 II 相、二重盲検、無作為化、プラセボ対照、並行群間、用量範囲研究。 8週間の治療期間にわたって局所適用されたNRL001の有効性、安全性、忍容性を評価する
便失禁
スペイン, ポーランド, イギリス, チェコ共和国, フランス, ドイツ, ハンガリー, イタリア, スウェーデン
これはプレビューです
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