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Identification of Genes Associated With Lung Disease in Patients With Rheumatoid Arthritis

Pulmonary Fibrosis Associated With Rheumatoid Arthritis: Identification of Genetic Polymorphisms

Pulmonary fibrosis (PF) is a condition in which the lungs of a patient become scarred and fibrous. It has been known to occur in as many as 40% of patients diagnosed with rheumatoid arthritis (RA). The cause of the pulmonary fibrosis in patients with RA is unknown.

Data gathered from previous research studies suggest that genetics may play a role in the development of PF in patients with rheumatoid arthritis. However, the actual genetic factors involved in the disease process have not been identified.

The goal of this study is to identify the genetic markers in patients with pulmonary fibrosis and rheumatoid arthritis.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Pulmonary fibrosis that develops within a subpopulation of patients with rheumatoid arthritis is a disorder of unknown etiology. Although previous reports suggest that some individuals with rheumatoid arthritis have a genetic predisposition to the development of fibrotic lung disease, genetic factors have not been clearly identified. It is the intent of this clinical protocol to identify genetic polymorphisms in individuals with pulmonary fibrosis and rheumatoid arthritis.

研究の種類

観察的

入学

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • INCLUSION CRITERIA:

Individuals 21 years of age or older with any of the following:

RA (based on 1987 American College of Rheumatology Revised Criteria for the Classification of RA) with PF (biopsy-proven), or

RA-only, or

Biopsy-proven idiopathic PF-only, or

Healthy research volunteers.

EXCLUSION CRITERIA:

Individuals with any of the following:

Inhalational exposure to fibrogenic fibers or dusts (e.g., asbestos, silica, coal, beryllium).

Chronic pulmonary disorders other than pulmonary fibrosis.

Other collagen vascular disorders (e.g., systemic lupus erythematosus, scleroderma, polymyositis, mixed connective tissue disease).

Non-rheumatoid arthritis.

Viral infections associated with PF (e.g., hepatitis B, hepatitis C, human immunodeficiency virus).

Pregnancy.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年3月21日

研究の完了

2007年12月28日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2007年12月28日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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