このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Characterization Of Coronary Prone Pedigrees

2016年1月19日 更新者:University of Utah
To determine the genetics and epidemiology of different types of early familial coronary disease. Accurate markers of major gene syndromes for early coronary disease were identified using a genetic segregation and linkage study of lipids, lipoproteins, apolipoproteins, and DNA probes in 36 large Utah pedigrees.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

Heart disease, with coronary heart disease as the main form, and stroke are respectively the first and third most common causes of death in the Unites States. Hypertension, diabetes, hyperlipidemia, and cigarette smoking have been demonstrated to be major risk factors for coronary heart disease and stroke. The first three risk factors have all been suggested to be determined in some degree by genetic factors.

In 1975 the National Heart and Lung Institute convened a Task Force on Genetic Factors in Atherosclerotic Disease to review what was known in the field and to identify fruitful research priorities for future study. The Task Force recommended utilizing existing genealogical files, sampling and studying large kindreds from a general population, evaluating both genetic and modifying factors, and encouraging collaborative studies by epidemiologists, biostatisticians and population geneticists.

The Utah population was well suited for a study of coronary prone pedigrees. The high birth rate and polygamy in ancestral founders of the state produced very large pedigrees. Pedigrees were relatively easy to find and trace with available genealogical records.

DESIGN NARRATIVE:

A computer data base of Utah residents was developed which included 1.2 million persons in genealogical files, 240,000 persons in death certificate files and 120,000 persons in Health Family Tree questionnaire files. Over 1,400 persons who were members of 21 coronary prone pedigrees were clinically screened.

Death certificate files were used to identify early coronary deaths which were defined as before age 55 in men and before age 65 in women. Mail and phone contacts were made to the surviving offspring, spouses, or siblings of the deceased proband to determine risk factor profiles for probands and close relatives. Hospital charts were also abstracted to assess risk factor profiles for probands. Clinical screening of the relatives of coronary probands were conducted using a detailed protocol assessing all standard coronary risk factors. Fasting blood tests were obtained for total cholesterol, triglycerides, high density lipoprotein, apo B, apo A-1, and apo E. At clinical screening, information was obtained on relationships, dates and places of vital events for the index person, spouse, offspring, siblings, parents, aunts and uncles, grandparents, grand aunts and uncles, and great-grandparents. Information was obtained on blood pressure, height, weight, electrocardiograms, physician's history and physical examination. Information was also collected on tobacco and alcohol use, hospitalization, medication usage, socioeconomic status, Type A personality, physical activity, and reproductive history.

Beginning in 1983 the investigators expanded the collection of computerized detailed family histories from the families of high school students participating in the Health Family Trees, a required health education course. Using the Health Family Trees, siblings were identified in which two or more siblings had early coronary heart disease. The information from the Health Family Trees was validated by contacting affected relatives and by collecting hospital data. These individuals then attended clinic screening. Detailed biochemical analyses of blood samples from these individuals were compared to find abnormalities that occured in both siblings with coronary heart disease and to identify specific subtypes of inherited early coronary disease. Testing for genetic linkage of DNA markers for apolipoproteins with these specific abnormalities was also done. Healthy age-sex matched controls with at least three siblings and no coronary heart disease in siblings or parents served as controls.

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

No eligibility criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1977年7月1日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

1991年12月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月19日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1010
  • R01HL021088 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する