このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Aplastic Anemia Epidemiology: Incidence and Case-control

To conduct incidence and case-control studies of aplastic anemia in metropolitan Bangkok, Thailand

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

BACKGROUND:

Aplastic anemia, a form of bone marrow failure, is a disease of largely unknown cause, except for the rare situations involving high doses of radiation. Many agents have been mentioned in case reports to be associated with the development of aplastic anemia and include drugs, chemicals, pesticides, radiation, and viral infection. Of these, chloramphenicol, phenylbutazone, and insecticides are most frequently reported. In the United States and other developed countries the disease prevalence is so low that too few cases occur to make an epidemiological study in a single city logistically feasible. The Bangkok hospitalization rate for aplastic anemia was sufficient to conduct a case-control study. Also, a study conducted in this locale provided information on drugs and chemicals not commonly used in developed countries.

DESIGN NARRATIVE:

All aplastic anemia cases in metropolitan Bangkok were located and verified in the forty hospitals that agreed to participate in the study. Incidence rates were calculated by age group and sex. In the case-control study, interviews were used to obtain comprehensive histories of drug, chemical, pesticide, radiation, viral infections, and other exposures, along with relevant demographic and medical history information in order to examine the association between and test hypotheses regarding suspected hazards and to estimate the risks of developing aplastic anemia. The basic epidemiologic features of aplastic anemia were described by characterizing these patients in terms of standard demographic variables, age, race, sex, and medical history. The degree of association between viral hepatitis and the development of aplastic anemia was estimated.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

96年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

No eligibility criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • Paul Leaverton
  • Samuel Shapiro

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1988年9月1日

研究の完了 (実際)

1994年8月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月17日

最終確認日

2000年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3008
  • R01HL035068 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する