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Use of Acupuncture for Dental Pain: Testing a Model

This study is testing the safety and effectiveness of acupuncture in controlling pain related to the removal of partially impacted mandibular third molars. Acupuncture is the Chinese art of healing by inserting needles into the skin.

Participants ages 18 - 40 are given an initial x-ray to determine if one lower molar is partially bony impacted. Eligible participants will then undergo standard oral surgery to remove the impacted molar. A local anesthetic will be used prior to surgery. Directly after surgery the participant will be assigned to one of three groups. Participants will not be able to select which group they are assigned. Participants will receive either real or sham (fake) acupuncture as a treatment for post-extraction pain. After the initial acupuncture treatment, participants are required to remain for six hours at the dental site to be monitored. If a participants discomfort is measured as moderate or higher then a second acupuncture treatment will be administered. All participants will be administered questionnaires during the day of surgery. Participants will also be required to complete two diaries during the seven days following surgery. On the seventh day, participants return to have stitches removed and hand in completed diaries.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Columbia、Maryland、アメリカ、21046
        • Rivers Center Dental Associates

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • At least one lower mandibular molar with partial bony impaction
  • General good health
  • Minimum body weight of 99 lbs.
  • Able to read and write in English

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sharon Nelson、University of Maryland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2001年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年2月2日

最初の投稿 (見積もり)

2001年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年8月17日

最終確認日

2006年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01 AT000010-01M
  • R01AT000010-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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