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Effect of Azimilide Dihydrochloride on Renal Function

2017年1月31日 更新者:Forest Laboratories

A Double-blind, Randomized, Parallel-group, Placebo-controlled, Multiple-dose Study to Assess the Effect of 125 mg/Day Orally Administered Azimilide Dihydrochloride on Renal Function and Hemodynamics in Healthy Volunteers

This study will assess the effect of multiple dosing of 125 mg azimilide on glomerular filtration rate (GFR) and total creatinine clearance (GFR + active secretion) in healthy subjects. Also, it will assess the effect of multiple dosing of 125 mg azimilide on renal hemodynamics (RPF) in healthy subjects.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

This is a double-blind, parallel-group, placebo-controlled, multiple-dose, single-site study in healthy male and female volunteers. Oral azimilide 125 mg or placebo will be administered every 12 hours for 3 days, followed by 125 mg every 24 hours for 3 days. The study will include a total of 21 healthy subjects (14 active and 7 placebo), all of whom will be confined at the study center for 9 nights.

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21225
        • Parexel CPRU, Harbor Hospital Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Male or hysterectomized or post-menopausal (last menstrual period > 1 year) female
  • Between 18 and 45 years of age, inclusive, at screening
  • In good general health based on medical history, physical examination and laboratory evaluation
  • Body mass index between 18 and 32 (kg/m2), inclusive
  • Willing and able to fulfill the requirements of the protocol and provide written consent

Exclusion Criteria:

  • History of diabetes, cardiovascular, hepatic, renal, or gastrointestinal disease
  • History of use of tobacco or nicotine-containing products within the past 3 months
  • Alcohol or illicit drug abuse or a reported habitual alcohol intake greater than 1.5 oz. (ethanol equivalent) per day (e.g., 24 ozs. of beer, 10 ozs. of wine, or 3 ozs. of hard liquor) within the past 2 years.
  • History of a clinically significant (in the opinion of the investigator) allergic reaction to any drug or multiple food/drug, contrast media agents, PAH, iodine or shell fish.
  • Clinically significant abnormality upon physical examination that, in the investigator's opinion, would interfere with the conduct of the study
  • Corrected QT-interval (QTc) > 440 msec (QT interval corrected for heart rate using Bazett's formula).
  • Clinically significant abnormality on screening 12-lead electrocardiogram (ECG); presence of discernable U wave that (in the investigator's opinion) would interfere with accurate measurement of QT at baseline and/or after treatment.
  • Personal or family history of long QT syndrome
  • Absolute neutrophil count < 1500/mm3
  • Potassium or magnesium value(s) outside the laboratory normal range
  • Any other laboratory value(s) outside the laboratory normal range considered clinically significant by the investigator (serum chemistry, hematology, coagulation, or urinalysis.
  • Serology positive for hepatitis B surface antigen, hepatitis C antibody, or human immunodeficiency virus (HIV) screen.
  • If female, positive urine or serum pregnancy test
  • Positive urine screen for drugs of abuse
  • Reported use of any prescription drug or herbal preparations within 14 days prior to dosing or any non-prescription drug or vitamin within 7 days prior to dosing.
  • Reported use of any known enzyme-inducer, enzyme-inhibitor, or other investigational drug within 30 days prior to dosing, or reported chronic exposure to enzyme-inducers such as paint solvents or pesticides within 30 days of dosing.
  • Blood donation of approximately 400 mL or more within 4 weeks or plasma donation of 200 mL or more within 2 weeks prior to dosing.
  • Acute illness within 2 weeks prior to dosing
  • History or presence, upon clinical evaluation, of any illness that might impact the safety of test product administration or evaluability of drug effect based on the investigator's discretion.
  • Has participated in another investigational drug study protocol within 30 days of admission.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:1
Placebo tablet every 12 hours for 3 days followed by placebo tablet every 24 hours for three days
Placebo tablet every 12 hours for 3 days followed by placebo tablet every 24 hours for three days
実験的:2
125 mg azimilide tablet every 12 hours for 3 days followed by 125 mg azimilide tablet every 24 hours for three days
125 mg azimilide tablet every 12 hours for 3 days followed by 125 mg azimilide tablet every 24 hours for three days

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
To assess the effect of multiple dosing of 125 mg azimilide on glomerular filtration rate and total creatinine clearance in healthy subjects
時間枠:6 days
6 days

二次結果の測定

結果測定
時間枠
To assess the effect of multiple dosing of 125 mg azimilide on renal hemodynamics in healthy subjects
時間枠:6 days
6 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

一次修了 (実際)

2006年5月1日

研究の完了 (実際)

2006年5月1日

試験登録日

最初に提出

2006年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年4月26日

最初の投稿 (見積もり)

2006年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月31日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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