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Gemcitabine and Carboplatin With or Without AZD2171 as First-Line Therapy in Treating Patients With Stage IIIB or Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer

2017年2月16日 更新者：Alliance for Clinical Trials in Oncology

A Randomized Phase II Study of Gemcitabine and Carboplatin With or Without AZD2171 as First-Line Therapy in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as gemcitabine and carboplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. AZD2171 may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth and by blocking blood flow to the tumor. Giving gemcitabine and carboplatin together with AZD2171 may kill more tumor cells.

PURPOSE: This randomized phase II trial is studying how well giving gemcitabine and carboplatin together with AZD2171 works compared to giving gemcitabine and carboplatin without AZD2171 as first-line therapy in treating patients with stage IIIB or stage IV non-small cell lung cancer.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

OBJECTIVES:

Primary

  • Assess the objective tumor response rate in patients with stage IIIB or IV non-small cell lung cancer treated with gemcitabine hydrochloride, carboplatin, and AZD2171 as first-line therapy.

Secondary

  • Compare the proportion of patients who are progression-free at 6 months after treatment with gemcitabine hydrochloride and carboplatin with vs without AZD2171.
  • Compare the duration of response for responding patients treated with these regimens.
  • Compare the time-to-progression and time-to-treatment failure.
  • Compare the 1-year overall survival.
  • Compare the clinical toxicities.
  • Assess the safety and tolerability of these regimens in these patients.

Tertiary

  • Collect blood and tumor specimens for future evaluation of pharmacogenetic and proteomic markers of tumor response and toxicity to therapy with these agents.
  • Bank paraffin-embedded tissue blocks/slides and blood samples for future histochemistry evaluation and DNA extraction.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to prior adjuvant therapy (yes vs no) and ECOG performance status (0 vs 1). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive gemcitabine hydrochloride IV over 30 minutes on days 1 and 8, carboplatin IV over 30 minutes on day 1, and oral AZD2171 once daily on days 1-21. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses. Patients achieving stable disease, partial response, or complete response after 6 courses of therapy receive AZD2171 alone as above. Treatment with AZD2171 repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
  • Arm II: Patients receive gemcitabine and carboplatin as in arm I. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients undergo blood collection periodically during study for pharmacologic correlative studies.

After completion of study treatment, patients are followed periodically for 5 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 102 patients will be accrued for this study.

研究の種類

介入

入学 (実際)

101

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259-5499
        • Mayo Clinic Scottsdale
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
        • Mayo Clinic - Jacksonville
    • Illinois
      • Aurora、Illinois、アメリカ、60504
        • Rush-Copley Cancer Care Center
      • Bloomington、Illinois、アメリカ、61701
        • St. Joseph Medical Center
      • Canton、Illinois、アメリカ、61520
        • Graham Hospital
      • Carthage、Illinois、アメリカ、62321
        • Memorial Hospital
      • Eureka、Illinois、アメリカ、61530
        • Eureka Community Hospital
      • Galesburg、Illinois、アメリカ、61401
        • Galesburg Cottage Hospital
      • Galesburg、Illinois、アメリカ、61401
        • Galesburg Clinic, PC
      • Havana、Illinois、アメリカ、62644
        • Mason District Hospital
      • Hopedale、Illinois、アメリカ、61747
        • Hopedale Medical Complex
      • Joliet、Illinois、アメリカ、60435
        • Joliet Oncology-Hematology Associates, Limited - West
      • Macomb、Illinois、アメリカ、61455
        • Mcdonough District Hospital
      • Moline、Illinois、アメリカ、61265
      • Moline、Illinois、アメリカ、61265
        • Trinity Cancer Center at Trinity Medical Center - 7th Street Campus
      • Normal、Illinois、アメリカ、61761
        • Bromenn Regional Medical Center
      • Normal、Illinois、アメリカ、61761
        • Community Cancer Center
      • Ottawa、Illinois、アメリカ、61350
        • Community Hospital of Ottawa
      • Ottawa、Illinois、アメリカ、61350
        • Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Ottawa
      • Pekin、Illinois、アメリカ、61554
        • Cancer Treatment Center at Pekin Hospital
      • Peoria、Illinois、アメリカ、61636
        • Methodist Medical Center of Illinois
      • Peoria、Illinois、アメリカ、61614
        • Proctor Hospital
      • Peoria、Illinois、アメリカ、61637
        • OSF St. Francis Medical Center
      • Peoria、Illinois、アメリカ、61615
        • CCOP - Illinois Oncology Research Association
      • Peoria、Illinois、アメリカ、61615
        • Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Peoria
      • Peru、Illinois、アメリカ、61354
        • Illinois Valley Community Hospital
      • Princeton、Illinois、アメリカ、61356
        • Perry Memorial Hospital
      • Spring Valley、Illinois、アメリカ、61362
        • St. Margaret's Hospital
      • Urbana、Illinois、アメリカ、61801
        • Carle Cancer Center at Carle Foundation Hospital
      • Urbana、Illinois、アメリカ、61801
        • CCOP - Carle Cancer Center
    • Indiana
      • Elkhart、Indiana、アメリカ、46515
        • Elkhart General Hospital
      • Kokomo、Indiana、アメリカ、46904
        • Howard Community Hospital
      • La Porte、Indiana、アメリカ、46350
        • Center for Cancer Therapy at LaPorte Hospital and Health Services
      • Michigan City、Indiana、アメリカ、46360
        • Saint Anthony Memorial Health Centers
      • South Bend、Indiana、アメリカ、46601
        • Memorial Hospital of South Bend
      • South Bend、Indiana、アメリカ、46601
        • CCOP - Northern Indiana CR Consortium
      • South Bend、Indiana、アメリカ、46617
        • Saint Joseph Regional Medical Center
      • South Bend、Indiana、アメリカ、46617
        • South Bend Clinic
    • Iowa
      • Bettendorf、Iowa、アメリカ、52722
      • Cedar Rapids、Iowa、アメリカ、52403
        • Cedar Rapids Oncology Associates
      • Des Moines、Iowa、アメリカ、50309
        • CCOP - Iowa Oncology Research Association
      • Des Moines、Iowa、アメリカ、50309
        • John Stoddard Cancer Center at Iowa Methodist Medical Center
      • Des Moines、Iowa、アメリカ、50309
        • Medical Oncology and Hematology Associates at John Stoddard Cancer Center
      • Des Moines、Iowa、アメリカ、50314
        • Medical Oncology and Hematology Associates at Mercy Cancer Center
      • Des Moines、Iowa、アメリカ、50314
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center - Des Moines
      • Des Moines、Iowa、アメリカ、50316
        • John Stoddard Cancer Center at Iowa Lutheran Hospital
      • Des Moines、Iowa、アメリカ、50307
        • Mercy Capitol Hospital
      • Mason City、Iowa、アメリカ、50401
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center - North Iowa
      • Sioux City、Iowa、アメリカ、51101
        • Siouxland Hematology-Oncology Associates, LLP
      • Sioux City、Iowa、アメリカ、51104
        • St. Luke's Regional Medical Center
      • Sioux City、Iowa、アメリカ、51104
        • Mercy Medical Center - Sioux City
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48106-0995
        • Saint Joseph Mercy Cancer Center
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48106
        • CCOP - Michigan Cancer Research Consortium
      • Battle Creek、Michigan、アメリカ、49017
        • Battle Creek Health System Cancer Care Center
      • Big Rapids、Michigan、アメリカ、49307
        • Mecosta County Medical Center
      • Dearborn、Michigan、アメリカ、48123-2500
        • Oakwood Cancer Center at Oakwood Hospital and Medical Center
      • Escanaba、Michigan、アメリカ、49431
        • Green Bay Oncology, Limited - Escanaba
      • Flint、Michigan、アメリカ、48503
        • Hurley Medical Center
      • Flint、Michigan、アメリカ、48503
        • Genesys Hurley Cancer Institute
      • Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
        • Butterworth Hospital at Spectrum Health
      • Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
        • CCOP - Grand Rapids
      • Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
        • Lacks Cancer Center at Saint Mary's Health Care
      • Grosse Pointe Woods、Michigan、アメリカ、48236
        • Van Elslander Cancer Center at St. John Hospital and Medical Center
      • Holland、Michigan、アメリカ、49423
        • Holland Community Hospital
      • Iron Mountain、Michigan、アメリカ、49801
        • Dickinson County Healthcare System
      • Jackson、Michigan、アメリカ、49201
        • Foote Memorial Hospital
      • Lansing、Michigan、アメリカ、48912-1811
        • Sparrow Regional Cancer Center
      • Livonia、Michigan、アメリカ、48154
        • St. Mary Mercy Hospital
      • Muskegon、Michigan、アメリカ、49442
        • Hackley Hospital
      • Pontiac、Michigan、アメリカ、48341-2985
        • St. Joseph Mercy Oakland
      • Port Huron、Michigan、アメリカ、48060
        • Mercy Regional Cancer Center at Mercy Hospital
      • Saginaw、Michigan、アメリカ、48601
        • Seton Cancer Institute at Saint Mary's - Saginaw
      • St. Joseph、Michigan、アメリカ、49085
        • Lakeland Regional Cancer Care Center - St. Joseph
      • Traverse City、Michigan、アメリカ、49684
        • Munson Medical Center
      • Warren、Michigan、アメリカ、48093
        • St. John Macomb Hospital
      • Wyoming、Michigan、アメリカ、49519
        • Metro Health Hospital
    • Minnesota
      • Bemidji、Minnesota、アメリカ、56601
        • MeritCare Bemidji
      • Burnsville、Minnesota、アメリカ、55337
        • Fairview Ridges Hospital
      • Coon Rapids、Minnesota、アメリカ、55433
        • Mercy and Unity Cancer Center at Mercy Hospital
      • Duluth、Minnesota、アメリカ、55805
        • CCOP - Duluth
      • Duluth、Minnesota、アメリカ、55805-1983
        • Duluth Clinic Cancer Center - Duluth
      • Duluth、Minnesota、アメリカ、55805
        • Miller - Dwan Medical Center
      • Edina、Minnesota、アメリカ、55435
        • Fairview Southdale Hospital
      • Fridley、Minnesota、アメリカ、55432
        • Mercy and Unity Cancer Center at Unity Hospital
      • Hutchinson、Minnesota、アメリカ、55350
        • Hutchinson Area Health Care
      • Lichfield、Minnesota、アメリカ、55355
        • Meeker County Memorial Hospital
      • Mankato、Minnesota、アメリカ、56002
        • Immanuel St. Joseph's
      • Maplewood、Minnesota、アメリカ、55109
        • Minnesota Oncology Hematology, PA - Maplewood
      • Maplewood、Minnesota、アメリカ、55109
        • HealthEast Cancer Care at St. John's Hospital
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55407
        • Virginia Piper Cancer Institute at Abbott - Northwestern Hospital
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55415
        • Hennepin County Medical Center - Minneapolis
      • Robbinsdale、Minnesota、アメリカ、55422-2900
        • Hubert H. Humphrey Cancer Center at North Memorial Outpatient Center
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic Cancer Center
      • Saint Louis Park、Minnesota、アメリカ、55416
        • CCOP - Metro-Minnesota
      • Saint Louis Park、Minnesota、アメリカ、55416
        • Park Nicollet Cancer Center
      • Saint Paul、Minnesota、アメリカ、55102
        • United Hospital
      • Saint Paul、Minnesota、アメリカ、55102
        • HealthEast Cancer Care at St. Joseph's Hospital
      • Shakopee、Minnesota、アメリカ、55379
        • St. Francis Cancer Center at St. Francis Medical Center
      • St. Paul、Minnesota、アメリカ、55101
        • Regions Hospital Cancer Care Center
      • Waconia、Minnesota、アメリカ、55387
        • Ridgeview Medical Center
      • Woodbury、Minnesota、アメリカ、55125
        • Minnesota Oncology Hematology, PA - Woodbury
      • Woodbury、Minnesota、アメリカ、55125
        • HealthEast Cancer Care at Woodwinds Health Campus
    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63131
        • Missouri Baptist Cancer Center
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63141
        • Arch Medical Services, Incorporated at Center for Cancer Care and Research
    • Montana
      • Billings、Montana、アメリカ、59101
        • CCOP - Montana Cancer Consortium
      • Billings、Montana、アメリカ、59101
        • Hematology-Oncology Centers of the Northern Rockies - Billings
      • Billings、Montana、アメリカ、59101
        • Northern Rockies Radiation Oncology Center
      • Billings、Montana、アメリカ、59101
        • St. Vincent Healthcare Cancer Care Services
      • Billings、Montana、アメリカ、59107-7000
        • Billings Clinic - Downtown
      • Bozeman、Montana、アメリカ、59715
        • Bozeman Deaconess Cancer Center
      • Butte、Montana、アメリカ、59701
        • St. James Healthcare Cancer Care
      • Great Falls、Montana、アメリカ、59405
        • Great Falls Clinic - Main Facility
      • Great Falls、Montana、アメリカ、59405
      • Havre、Montana、アメリカ、59501
        • Northern Montana Hospital
      • Helena、Montana、アメリカ、59601
        • St. Peter's Hospital
      • Kalispell、Montana、アメリカ、59901
        • Kalispell Regional Medical Center
      • Kalispell、Montana、アメリカ、59901
        • Glacier Oncology, PLLC
      • Kalispell、Montana、アメリカ、59901
        • Kalispell Medical Oncology at KRMC
      • Missoula、Montana、アメリカ、59801
        • Community Medical Center
      • Missoula、Montana、アメリカ、59804
        • Guardian Oncology and Center for Wellness
      • Missoula、Montana、アメリカ、59807-7877
        • Montana Cancer Specialists at Montana Cancer Center
      • Missoula、Montana、アメリカ、59807
        • Montana Cancer Center at St. Patrick Hospital and Health Sciences Center
    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68106
        • CCOP - Missouri Valley Cancer Consortium
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68122
        • Immanuel Medical Center
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68124
        • Alegant Health Cancer Center at Bergan Mercy Medical Center
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68131-2197
        • Creighton University Medical Center
    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14263-0001
        • Roswell Park Cancer Institute
    • North Dakota
      • Bismarck、North Dakota、アメリカ、58501
        • Bismarck Cancer Center
      • Bismarck、North Dakota、アメリカ、58501
        • Medcenter One Hospital Cancer Care Center
      • Bismarck、North Dakota、アメリカ、58501
        • Mid Dakota Clinic, PC
      • Bismarck、North Dakota、アメリカ、58502
        • St. Alexius Medical Center Cancer Center
      • Fargo、North Dakota、アメリカ、58122
        • CCOP - MeritCare Hospital
      • Fargo、North Dakota、アメリカ、58122
        • MeritCare Broadway
      • Grand Forks、North Dakota、アメリカ、58201
        • Altru Cancer Center at Altru Hospital
    • Oklahoma
      • Tulsa、Oklahoma、アメリカ、74136
        • Natalie Warren Bryant Cancer Center at St. Francis Hospital
    • Pennsylvania
      • Allentown、Pennsylvania、アメリカ、18105
        • Morgan Cancer Center at Lehigh Valley Hospital - Cedar Crest
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822-0001
        • Geisinger Cancer Institute at Geisinger Health
      • Hazleton、Pennsylvania、アメリカ、18201
        • Geisinger Hazleton Cancer Center
      • State College、Pennsylvania、アメリカ、16801
        • Geisinger Medical Group - Scenery Park
      • Wilkes-Barre、Pennsylvania、アメリカ、18711
        • Frank M. and Dorothea Henry Cancer Center at Geisinger Wyoming Valley Medical Center
      • Wilkes-Barre、Pennsylvania、アメリカ、18765
        • Mercy Hospital at Wilkes-Barre
    • South Dakota
      • Rapid City、South Dakota、アメリカ、57701
        • Rapid City Regional Hospital
      • Sioux Falls、South Dakota、アメリカ、57105
        • Avera Cancer Institute
      • Sioux Falls、South Dakota、アメリカ、57105
        • Medical X-Ray Center, PC
      • Sioux Falls、South Dakota、アメリカ、57117-5039
        • Sanford Cancer Center at Sanford USD Medical Center
    • Wisconsin
      • Green Bay、Wisconsin、アメリカ、54307-3508
        • St. Vincent Hospital Regional Cancer Center
      • Green Bay、Wisconsin、アメリカ、54301-3526
        • Green Bay Oncology, Limited at St. Vincent Hospital Regional Cancer Center
      • Green Bay、Wisconsin、アメリカ、54303
        • Green Bay Oncology, Limited at St. Mary's Hospital
      • Green Bay、Wisconsin、アメリカ、54303
        • St. Mary's Hospital Medical Center - Green Bay
      • La Crosse、Wisconsin、アメリカ、54601
        • Franciscan Skemp Healthcare - La Crosse Campus
      • Marinette、Wisconsin、アメリカ、54143
        • Bay Area Cancer Care Center at Bay Area Medical Center
      • Oconto Falls、Wisconsin、アメリカ、54154
        • Green Bay Oncology, Limited - Oconto Falls
      • Sturgeon Bay、Wisconsin、アメリカ、54235
        • Green Bay Oncology, Limited - Sturgeon Bay
    • Wyoming
      • Sheridan、Wyoming、アメリカ、82801
        • Welch Cancer Center at Sheridan Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC)

    • Squamous cell histology allowed
    • No mixed histology with small cell component

  • Stage IIIB (with pleural effusion) or stage IV disease

    • Presence of peritoneal or pericardial effusion alone in the absence of cytologic evidence is not allowed

  • Measurable disease, defined as ≥ 1 lesion with longest diameter ≥ 2.0 cm by conventional techniques OR ≥ 1.0 cm by spiral CT scan

    • If the only site of measurable disease was previously irradiated, progressive disease must be evident
  • Ineligible for bevacizumab therapy

  • No symptomatic, untreated, or uncontrolled CNS metastases

    • CNS metastases treated with whole-brain radiation (WBRT) allowed 4 weeks after completion of WBRT

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-1
  • Life expectancy ≥ 12 weeks
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dL
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Bilirubin ≤ 3 times upper limit of normal (ULN)
  • ALT and AST ≤ 3 times ULN (5 times ULN if liver involvement)
  • Alkaline phosphatase ≤ 5 times ULN
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective nonhormonal contraception
  • No proteinuria ≥ 1+
  • No uncontrolled blood pressure (BP), defined as systolic BP > 150 mm Hg and/or diastolic BP > 100 mm Hg in spite of adequate antihypertensive therapy
  • No impairment of gastrointestinal function or gastrointestinal disease that may significantly alter the absorption of AZD2171 (e.g., ulcerative disease, uncontrolled nausea, vomiting, or diarrhea, malabsorption syndrome, or small bowel resection)
  • No seizure disorder
  • No significant traumatic injury within 4 weeks prior to study entry

  • No second primary malignancy except any of the following:

    • Carcinoma in situ of the cervix
    • Nonmelanoma skin cancer
    • Prior malignancy diagnosed and definitively treated ≥ 5 years ago with no subsequent evidence of recurrence
    • History of low-grade (Gleason score ≤ 6) localized prostate cancer even if diagnosed < 5 years prior to registration
    • Treated stage I breast cancer ≤ 5 years prior to registration

  • No uncontrolled intercurrent illness, including, but not limited to, any of the following:

    • Ongoing or active infection
    • Significant pulmonary symptoms at baseline due to disease
    • Symptomatic congestive heart failure
    • Unstable angina pectoris
    • Cardiac arrhythmia
    • Psychiatric illness or social situation that would limit compliance with study requirements
    • Baseline hemoptysis
    • Cavitating lesions
  • No QTc prolongation > 500 msec or other significant ECG abnormality within the past 14 days
  • No New York Heart Association class III or IV disease

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

  • No prior chemotherapy for advanced lung cancer

    • Neoadjuvant or adjuvant therapy for lung cancer within the past 12 months allowed
  • More than 12 months since prior immunotherapy and biologic therapy
  • More than 4 weeks since prior radiotherapy (2 weeks for palliative radiotherapy to skeletal metastases)
  • At least 2 weeks since prior WBRT
  • No radiotherapy to ≥ 25% of bone marrow

  • No major surgery (i.e., laparotomy) or open biopsy within 4 weeks prior to study entry (2 weeks for minor surgery)

    • Insertion of a vascular access device not considered major or minor surgery
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No concurrent grapefruit or grapefruit juice during AZD2171 treatment
  • No concurrent drugs or biologics with proarrhythmic potential
  • Concurrent palliative radiotherapy to nontarget sites (i.e., painful pre-existing bony metastasis) allowed with AZD2171 (chemotherapy is held until completion of radiotherapy)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Arm I
Patients receive gemcitabine hydrochloride IV over 30 minutes on days 1 and 8, carboplatin IV over 30 minutes on day 1, and oral AZD2171 once daily on days 1-21. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses. Patients achieving stable disease, partial response, or complete response after 6 courses of therapy receive AZD2171 alone as above. Treatment with AZD2171 repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
薬：ゲムシタビン塩酸塩
与えられた IV
薬：カルボプラチン
与えられた IV
薬：セジラニブマレイン酸塩
経口投与
アクティブコンパレータ：Arm II
Patients receive gemcitabine and carboplatin as in arm I. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
薬：ゲムシタビン塩酸塩
与えられた IV
薬：カルボプラチン
与えられた IV

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Confirmed Response Rate (Complete Response and Partial Response) as Assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) (Phase II Patients Only)
時間枠：Up to 5 years

A confirmed tumor response was defined as a complete response (CR) or partial response (PR) noted as the objective status on 2 consecutive evaluations at least 6 weeks apart.

Response was defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) criteria:

  • Complete Response (CR): disappearance of all target lesions;
  • Partial Response (PR) 30% decrease in sum of longest diameter of target lesions
Up to 5 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Progression-free Survival Rate at 6 Months After Randomization (Phase II Patients Only)
時間枠：6 months

Estimated using the Binomial point estimator (number of successes divided by the total number of evaluable patients). A patient is classified as a success if alive and progression-free at 6 months.

Progression is defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST), as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions.
6 months
Progression-free Survival (Phase II Patients Only)
時間枠：Up to 5 years
Progression-free survival was defined as the time from study enrollment to the first date of disease progression or death as a result of any cause, whichever occurs first. Progression-free survival will be censored at the date of the last contact for patients who are still alive and who have not had disease progression.
Up to 5 years
Time to Treatment Failure (Phase II Patients Only)
時間枠：Up to 15 months
Time to treatment failure was defined to be the time from date of registration to the date at which the patient was removed from the treatment due to progression, toxicity, refusal or death from any cause.
Up to 15 months
Overall Survival at 1 Year After Randomization (Phase II Patients Only)
時間枠：1 year
Overall survival was defined as the time from study enrollment to the time of death from any cause. A patient is classified as a success if alive at 1 year.
1 year
Overall Survival (Phase II Patients Only)
時間枠：Up to 5 years
Overall survival was defined as the time from study enrollment to the time of death from any cause. Overall survival will be censored at the date of the last follow-up visit for patients who are still alive or lost to follow-up.
Up to 5 years
Dose Limiting Toxicity (DLT) (Lead-in Phase Arm I Patients Only)
時間枠：Cycle 1 (up to 3 weeks)
DLT was defined as an adverse event occurring in cycle 1 only, at least possibly attributed to the study treatment and meeting the following criteria: 1) Grade 4 absolute neutrophil count (ANC) >5 days or of any duration with fever >38.5 degree Celsius; 2) Grade 4 platelet count; 3) Grade 3 or higher non-hematologic toxicities (for nausea, vomiting or diarrhea, grade 3 toxicities will be DLT if they occur despite maximal use of anti-emetic support or anti-diarrhea agents, respectively); 4) Cediranib dose interruption of >14 days for drug-related toxicities.
Cycle 1 (up to 3 weeks)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Alliance for Clinical Trials in Oncology

協力者

National Cancer Institute (NCI)

捜査官

  • スタディチェア：Alex A. Adjei, MD, PhD、Roswell Park Cancer Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年6月1日

一次修了 (実際)

2009年4月1日

研究の完了 (実際)

2010年2月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月16日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月16日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NCCTG-N0528
  • NCI-2012-02694 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trials Reporting System))
  • CDR0000468945 (レジストリ識別子：PDQ (Physician Data Query))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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