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Combination Chemotherapy Followed By Donor Stem Cell Transplant in Treating Patients With Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

2013年9月16日 更新者:Children's Cancer and Leukaemia Group

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy work in different ways to stop the growth of hemophagocytic lymphohistiocytosis cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more hemophagocytic lymphohistiocytosis cells. A donor stem cell transplant may be able to replace blood-forming cells that were destroyed by chemotherapy. Sometimes the transplanted cells from a donor can make an immune response against the body's normal cells. Cyclosporine and methotrexate may stop this from happening.

PURPOSE: This phase III trial is studying how well combination chemotherapy followed by a donor stem cell transplant works in treating patients with hemophagocytic lymphohistiocytosis.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

Primary

  • Provide and evaluate revised induction and maintenance therapy comprising etoposide, dexamethasone, and cyclosporine, in terms of achieving and maintaining an acceptable clinical condition in order to perform a curative allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT), in patients with primary inherited or severe and persistent secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).
  • Evaluate and improve the outcome of AHSCT with various types of donors.
  • Determine the prognostic importance of the state of remission at the time of AHSCT.
  • Evaluate the neurological complications, in terms of early neurological alterations and cerebrospinal fluid (CSF) findings, in patients treated with this regimen.

Secondary

  • Improve the understanding of the pathophysiology of HLH by conducting biological studies of genetics and cytotoxicity in these patients, including genotype-phenotype studies and the prognostic value of natural killer (NK) cell activity subtyping.

OUTLINE: This is a multicenter study.

  • Induction therapy (weeks 1-8): Patients receive etoposide IV over 1-3 hours twice weekly in weeks 1 and 2 and then once weekly in weeks 3-8. Patients also receive dexamethasone IV or orally once daily and cyclosporine IV or orally twice daily in weeks 1-8. Patients with clinically evident, progressive neurological symptoms or an abnormal cerebrospinal fluid (CSF) (cell count and protein) that has not improved after 2 weeks of induction therapy undergo intrathecal therapy comprising methotrexate and hydrocortisone once weekly in weeks 3-6.

Patients are evaluated after 8 weeks of induction therapy. Patients with primary (i.e., familial) hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) or genetic evidence of HLH proceed to maintenance therapy. Patients with severe and persistent secondary (i.e., nonfamilial) HLH and no genetic evidence of HLH proceed to maintenance therapy only if their disease is still active after induction therapy. Patients with nonfamilial HLH and no genetic evidence of HLH who have achieved complete remission (CR) discontinue treatment. If their disease reactivates, they may then proceed to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT).

  • Maintenance therapy (weeks 9-40): Patients receive dexamethasone IV on days 1-3 in weeks 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, and 40; etoposide IV over 1-3 hours once in weeks 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, and 39; and cyclosporine IV or orally twice daily in weeks 9-40.

After completion of maintenance therapy, patients with primary (i.e., familial) HLH, severe and persistent secondary (i.e., nonfamilial) HLH, or reactivating disease proceed to AHSCT. Patients with nonfamilial HLH who have completed maintenance therapy, but do not go on to receive AHSCT, may be recommended for additional maintenance therapy at the discretion of the treating physician.

  • AHSCT:

    • Preparative regimen: Patients receive a preparative regimen comprising busulfan orally or IV four times daily on days -8 to -5, etoposide IV over 6 hours on day -4, and cyclophosphamide IV over 1 hour on days -3 and -2. Patients who are undergoing unrelated AHSCT, also receive antithymocyte globulin (ATG) IV over 12 hours on days -3 to -1.
    • Transplantation: Patients undergo AHSCT on day 0.
    • Graft-versus-host disease prophylaxis: Beginning on day -1, patients receive cyclosporine IV continuously and then orally, when tolerated, once daily for 6-12 months. Patients also receive methotrexate* IV on days 1, 3, and 6.

NOTE: *As a substitute for methotrexate, patients may receive oral mycophenolate mofetil twice daily on days 0-40, followed by a taper and discontinuation.

Patients undergo periodic blood collection and bone marrow biopsies for biological studies.

After completion of study treatment, patients are followed periodically for up to 5 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 288 patients will be accrued for this study.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

288

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • England
      • Birmingham、England、イギリス、B4 6NH
        • Birmingham Children's Hospital
      • Bristol、England、イギリス、BS2 8AE
        • Institute of Child Health at University of Bristol
      • Cambridge、England、イギリス、CB2 2QQ
        • Addenbrooke's Hospital
      • Herts、England、イギリス、WD18 0HB
        • Watford General Hospital
      • Leeds、England、イギリス、LS9 7TF
        • Leeds Cancer Centre at St. James's University Hospital
      • Liverpool、England、イギリス、L12 2AP
        • Royal Liverpool Children's Hospital, Alder Hey
      • London、England、イギリス、WC1N 3JH
        • Great Ormond Street Hospital for Children
      • Manchester、England、イギリス、M27 4HA
        • Royal Manchester Children's Hospital
      • Sheffield、England、イギリス、S10 2TH
        • Children's Hospital - Sheffield
      • Southampton、England、イギリス、SO16 6YD
        • Southampton General Hospital
    • Scotland
      • Aberdeen、Scotland、イギリス、AB25 2ZG
        • Royal Aberdeen Children's Hospital
      • Edinburgh、Scotland、イギリス、EH9 1LF
        • Royal Hospital for Sick Children
      • Glasgow、Scotland、イギリス、G3 8SJ
        • Royal Hospital for Sick Children

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Newly diagnosed hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) meeting 1 of the following criteria*:

    • Diagnosis by molecular/genetic methods
    • Diagnosis by meeting 5 out of 8 of the following criteria:

      • Clinical criteria:

        • Fever
        • Splenomegaly
      • Laboratory criteria:

        • Cytopenias affecting ≥ 2 of 3 lineages in the peripheral blood, including the following:

          • Hemoglobin < 9.0 g/dL (< 10.0 g/dL in infants < 4 weeks of age)
          • Platelet count < 100,000/mm^3
          • Neutrophil count < 1,000/mm^3
        • Hypertriglyceridemia and/or hypofibrinogenemia:

          • Fasting triglycerides ≥ 3.0 mmol/L (i.e., ≥ 265 mg/dL)
          • Fibrinogen ≤ 1.5 g/L
      • Histopathologic criteria:

        • Hemophagocytosis in bone marrow, spleen, or lymph nodes

          • No evidence of malignancy
      • New diagnostic criteria:

        • Low or absent natural killer (NK) cell activity
        • Ferritin ≥ 500 mcg/L
        • Soluble CD25 (i.e., soluble interleukin-2 receptor) ≥ 2,400 U/mL NOTE: *Patients who do not meet the diagnostic criteria for HLH but who have a strong clinical suspicion of HLH may be eligible at the discretion of the investigator
  • Primary HLH (i.e., familial hemophagocytic lymphohistiocytosis [FLH]) OR secondary HLH (i.e., severe acquired form of HLH)
  • Acceptable donor meeting 1 of the following criteria:

    • HLA-identical related donor
    • Matched unrelated donor
    • Mismatched unrelated donor
    • Familial haploidentical donor

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No prior cytotoxic treatment for HLH
  • No prior cyclosporine treatment for HLH

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
サバイバル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Vasanta Nanduri, MD、Watford General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年3月1日

一次修了 (予想される)

2010年11月1日

試験登録日

最初に提出

2006年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月7日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月16日

最終確認日

2009年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CDR0000481605
  • CCLG-LCH-2006-02
  • EU-20619
  • UKCCSG-HLH-2004
  • EUDRACT-2005-002187-28

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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