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進行性多巣性白質脳症および後天性免疫不全症候群の遺伝学

2009年3月16日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

AIDSコホートにおけるPMLの発症における宿主遺伝的要因の影響

この研究では、後天性免疫不全症候群 (AIDS) 患者における進行性多巣性白質脳症 (PML) の発症に関連する遺伝的要因を特定します。 PML は生命を脅かす脳の感染症で、未治療のエイズ患者の約 5% が罹患しています。 その症状には、精神悪化、視力喪失、言語障害、運動失調(動きを調整することができない)、麻痺、昏睡などが含まれます。 PML は、JC ウイルスと呼ばれるポリオーマウイルスによって引き起こされます。

人類の最大 80% が JC ウイルスに感染していると推定されていますが、この病気は非常にまれです。 このウイルスは、がんの免疫抑制化学療法を受けている人や HIV により免疫系が損傷している人など、免疫系が低下している人でのみ活性を発揮します。

多施設共同エイズコホート研究に参加した患者は、対照として機能する健康で正常なボランティアと同様に、この研究の対象となる可能性がある。 この研究では、患者からの臨床情報を精査し、患者と対照被験者の両方からの遺伝的要因を分析して、エイズとJCウイルス感染に関連する遺伝子を調査します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は、JC ウイルスに関連する進行性多巣性白質脳症 (PML) の発症に寄与する宿主の遺伝的要因を特定することです。 JC ウイルスは、エイズ患者に発生する多くの日和見感染症の 1 つです。 JC ウイルスは一般人口に広く分布しており、人口曝露率は 30 ~ 80% と推定されています。 JC ウイルスは宿主に潜伏しており、重度の免疫抑制状態にある患者では、希突起膠細胞に溶解感染する向神経性 JC ウイルスに関連する致命的な疾患である PML を引き起こす可能性があります。 未治療のエイズ集団では、PML の頻度は約 5% と推定されています。 この研究では、エイズ集団における PML の発症に寄与する可能性のある宿主の遺伝的要因を特定します。

研究の種類

観察的

入学

450

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • University of California, Los Angeles
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern University
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • John H. Stroger, Jr. Hospital of Cook County
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60613
        • Howard Brown Health Center
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • Johns Hopskins Hospital
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15261
        • University of Pittsburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • 利用可能な科目は除外されません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年8月1日

試験登録日

最初に提出

2006年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月19日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年3月16日

最終確認日

2006年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 999905218
  • 05-C-N218

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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