Singulair による喘息と鼻炎アレルギーの生活の質 (0476-365)
2024年8月12日 更新者：Organon and Co
Singulair による喘息と鼻炎アレルギーの生活の質
抗ロイコトリエン療法に精通していない医師でも試験できるようにする
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
91
段階
- フェーズ 4
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 現在治療中の軽度から中等度の慢性喘息および/またはアレルギー性鼻炎の診断を確立する
- 研究への参加の自発的な受け入れ
除外基準:
- 嚢胞性線維症の患者
- Singulair またはその成分のいずれかに対して過敏症があることがわかっている患者
- 重度の慢性喘息患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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生活の質の対策
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二次結果の測定
結果測定 |
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夜中に目が覚める、仕事や学校を休む、身体活動をする、喘息や鼻炎が再発する
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Medical Monitor、Merck Sharp & Dohme LLC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2005年3月18日
一次修了 (実際)
2005年7月29日
研究の完了 (実際)
2005年7月29日
試験登録日
最初に提出
2006年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年9月22日
最初の投稿 (推定)
2006年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月12日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。