SAH後の血圧制御に対するニカルジピンの安全性と有効性
2007年6月21日 更新者：University of Illinois at Chicago
この研究の目的は、SAH または ICH 患者の血圧管理を改善および簡素化する方法を探ることです。
この研究は、血圧を制御するために日常的に使用されている 2 つの異なる薬を比較することによって行われます。
この研究で使用された薬剤や実施された処置はいずれも実験的なものではありません。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
163
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- University of Illinois at Chicago, UIC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～70歳（含む）
- SAH または ICH の診断による NSICU への入院
除外基準:
- SAHまたはICH後48時間以上入院した患者
- 再入院または2回目のSAH
- 再入院または2回目のICH
- 大規模な（直ちに生命を脅かす）関連した実質内または心室内出血
- 妊娠中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ben Z Roitberg, MD、University of Illinois at Chicago, Department of Neurosurgery
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年6月1日
研究の完了 (実際)
2007年2月1日
試験登録日
最初に提出
2007年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年6月21日
最初の投稿 (見積もり)
2007年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年6月21日
最終確認日
2007年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2004-0233
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。