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Choosing Healthful Interventions

Engaging Low-Income Urban Residents in Prioritizing Interventions to Address Socio-Economic Determinants of Health

This study will identify what programs, along with traditional healthcare, low-income urban residents would choose to improve their health. The information is intended as a step toward designing public policies aimed at improving the health of low-income populations in the United States.

Residents of Washington, D.C., who are between 18 and 64 years of age and are in a specified income bracket may be eligible for this study.

Participants take part in audio-taped group discussions led by a trained facilitator. During a 3 hour session, participants engage in 4 cycles of choosing benefits. Participants select benefits as follows:

  • For themselves individually.
  • For their neighborhood.
  • For an entire city.
  • Once again individually.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

There is a growing recognition that health status is only partially a function of health care. Socio-economic determinants of health, particularly income status and education, have significant effects on health status and outcomes. In light of these socio-economic determinants, several governments in the Organization for Economic Cooperation and Development (OECD) are adopting evidence-based policy recommendations for improving the health of their populations. Britain has conducted research that has been path breaking in identifying these determinants of health and in planning to address them. Canada has similar plans.

OBJECTIVE:

The goal of this project is to explore the possibility of designing public policies aimed at improving the health of urban low-income populations in the US. Toward this end, this project will engage health policy experts and low-income residents in an exploratory exercise aimed at designing an affordable, evidence-based intervention program targeted at addressing socio-economic factors and reducing health disparities among low income residents of Washington, DC. A three step process will be carried out:

  1. Identification of candidate interventions that have been shown to ameliorate the socio-economic determinants of health, through literature review and consultation with experts;
  2. Consideration of a reasonable per capita expenditure for the purpose;
  3. Engagement of low-income residents to ascertain their priorities for publicly funding the proposed interventions within the assigned budget.

Several hundred low-income adults recruited from clinical and community settings will participate in this engagement process through small group exercises in which a facilitated discussion will take place using a previously tested group decision tool, REACH (Reaching Economic Alternatives that Contribute to Health). Data pertaining to participants' socio-demographic characteristics, attitudes toward health, and preferences for possible interventions will be collected anonymously. Group discussions will be audio-taped. Data will be analyzed quantitatively and qualitatively to determine preferences for various interventions and their association with socio-demographic characteristics. Participants will be financially compensated with $75 for their participation.

RISKS AND BENEFITS:

Given the anonymous nature of the data collection, we anticipate no risks other than those entailed in discussion of poor health outcomes associated with lack of insurance and low income. Participants may benefit from learning about factors that improve health status.

OUTCOME AND MEANING TO THE FIELD:

Study results will yield information about benefits that are of utmost priority to low income urban residents. This is unique information that may contribute to efforts to find affordable strategies for ameliorating the socio-economic determinants of health for low-income urban population in the US.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

442

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington, D.C.、District of Columbia、アメリカ、20060
        • Howard University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • INCLUSION CRITERIA:

Low-income male and female adults will be recruited as study participants.

EXCLUSION CRITERIA:

Children 18 years and younger are ineligible.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年9月21日

研究の完了

2011年10月31日

試験登録日

最初に提出

2007年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年9月28日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2011年10月31日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 999907224
  • 07-CC-N224

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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