アトラリン (トレチノイン) ゲル、0.05% の光毒性を決定するための研究
2008年3月26日 更新者：Coria Laboratories, Ltd.
アトラリン (トレチノイン) ゲル、0.05% の光毒性の可能性の臨床評価
トレトノイン ゲル 0.05% が光毒性反応を引き起こす可能性を評価するため、皮膚への薬物の UV 照射の 24 時間後および 48 時間後の皮膚反応として測定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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North Carolina
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Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27106
- Suncare Research Laboratories
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 通常の健康なボランティア
- 18歳以上
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：1
|
トレチノイン ゲル (0.05%) が光毒性反応を引き起こす可能性を評価します。これは、薬物が皮膚に照射されてから 24 時間および 48 時間後に測定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
紫外線による皮膚感作
時間枠：4日
|
4日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Joseph Stanfiled, MS、Suncare Laboratories
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2008年1月1日
研究の完了 (実際)
2008年2月1日
試験登録日
最初に提出
2008年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年1月28日
最初の投稿 (見積もり)
2008年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年3月26日
最終確認日
2008年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。