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Physician-Patient Communication About Breast Cancer-Related Internet Information and Its Effect on Patient Satisfaction and Anxiety

2015年2月5日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of this study is to learn about how patients who have looked up cancer-related information on the internet talk with their doctors. We are interested in these conversations even if the patients do not think they will talk about the information with their doctor during their visit. We will audio record doctor-patient visits and listen to these recordings to learn about how patients who have looked up cancer-related internet information talk to their doctors and how their doctors talk to them. We will also give patients questionnaires before and after their appointments to learn about what they think about communicating with their doctors.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

85

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Commack、New York、アメリカ
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center at Commack
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
      • Sleepy Hollow、New York、アメリカ
        • Memoral Sloan Kettering Cancer Center@Phelps

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

physicians at the Breast Service and their patients will be recruited to participate in this study.

説明

Inclusion Criteria:

Subject Inclusion Criteria for Patients

  • Female
  • Diagnosis of breast cancer
  • Pre-surgery (*for breast surgeon patients only)
  • Report that they have read breast cancer-related internet information since their diagnosis with breast cancer.
  • Provide informed consent

Subject Inclusion Criteria Physicians

  • Breast surgeon or breast medical oncologist
  • Agree to participate in study and one of 10 selected participants
  • Provide inform consent

Exclusion Criteria:

Exclusion Criteria for Patients

  • Less than 21 years of age
  • Cognitive or physical impairment rendering patients incapable of providing informed consent to participate in the study
  • As the measures and coding system are all written in English, subjects who are not fluent in English will be excluded.

Exclusion Criteria for Physicians

  • None

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
Patients in Category 1 are those who report before the visit that they intend to discuss cancer-related internet information and report after the visit that they did discuss such information.
Patients in Category 1 are those who report before the visit that they intend to discuss cancer-related internet information and report after the visit that they did discuss such information. The coding of these patients' consultations with their physicians and analysis of their pre- and post-consultation questionnaires will address Aims 1 and 2.
2
Patients in Category 2 are those who report before the visit that they intend to discuss cancer-related internet information, but report after the visit that they did not discuss such information.

Patients in Category 2 are those who report before the visit that they intend to discuss cancer-related internet information, but report after the visit that they did not discuss such information. This category is important as our previous research indicates that sometimes patients do not discuss information because they feel there is not enough time or because the information is irrelevant or repetitive. These patients' audio recordings will be checked to verify that there was no internet information discussion. These audio recordings will not be coded.

However, assessment of these patients' questionnaires will aid in addressing Aim 3 and may provide some pilot data on why patients who initially intend to discuss internet information do not.

3
Patients in Category 3 are those who report before the visit that they do not intend to discuss cancer-related internet information and do not discuss it.
Patients in Category 3 are those who report before the visit that they do not intend to discuss cancer-related internet information and do not discuss it. Assessment of these patients' questionnaires will aid in addressing Aim 3. These audio recordings will not be coded. It is important, however, that these consultations be audio recorded for two reasons: First, it allows the physician to remain blinded to the intent of the patient to discuss internet information. Second, it provides a method of verifying that the patient really did not discuss internet information. Although not expected, it is possible for a patient to go into a consultation without intending to discuss internet information, but does end up discussing it. We will note if this occurs.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
patients in Category 1 (those who have been recorded discussing internet information with their physician) are pt satisfaction & pt anxiety. PT satisfaction with the consultation is an outcome assessed only at the end of the consultation.
時間枠:conclusion of the study
conclusion of the study
To examine the effect of physician responses to cancer-related internet information on patient satisfaction and anxiety. (Category 1 patients).
時間枠:conclusion of study
conclusion of study

二次結果の測定

結果測定
時間枠
To identify cancer patients' reasons for not discussing cancer-related internet information with their physicians. (Category 2 and 3 patients).
時間枠:conclusion of study
conclusion of study

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月7日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年2月5日

最終確認日

2015年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 08-079
  • NIH (その他の助成金/資金番号:NIDA)
  • NCI (HHSN261200700046C)
  • R03CA130591-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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