Refinement and Assessment of New Magnetic Resonance Imaging (MRI) Technologies for Vascular, Abdominal, and Pelvic Exams
2021年1月11日 更新者:William Masch、University of Michigan
This study is being done to assess new Magnetic Resonance Imaging (MRI) technologies designed to improve MRI examinations of the vascular structures, abdomen, and pelvis regions.
調査の概要
詳細な説明
This study is being done to assess new Magnetic Resonance Imaging (MRI) technologies such as new hardware or software designed to improve MRI examinations of the vascular structures, abdomen, and pelvis regions.
Software and hardware are always being improved, new machines replace old machines, software is updated and improved as well as devices used to produce better MRI images.
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan Health Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- male or non-pregnant female patient
- 18 years or older
- any ethnic background
- presenting to MRI for a clinically-ordered chest MRI exam.
Exclusion Criteria:
- Patients, who have electrically, magnetically or mechanically activated implants such as heart pacemaker, magnetic surgical clips, prostheses or implanted neurological stimulator.
- Pregnant patients or patients who are lactating.
- A patient who is claustrophobic
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:New MRI techniques
New hardware or software technologies designed to improve MRI (Magnetic Resonance Imaging) exams.
|
MRI
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Evaluation of new software in MRI vascular imaging
時間枠:1 year
|
New software technology will be utilized to enhance MRI imaging of the vascular regions of the body.
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1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:William Masch, MD、University of Michigan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年5月2日
一次修了 (実際)
2020年1月14日
研究の完了 (実際)
2020年1月14日
試験登録日
最初に提出
2008年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年8月19日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月11日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HUM00041815
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。