このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

A Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study Under Fasting and Fed Conditions With Paliperidone Extended-release and Immediate-release Formulations

A Comparative Evaluation of the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Under Fasting and Fed Conditions of 2 Paliperidone Extended-release Formulations With Paliperidone Oral Solution in Healthy Adults

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics of 2 extended-release (ER) formulations of 2 mg-eq paliperidone in comparison to the 2 mg immediate-release (IR) paliperidone oral solution and to evaluate the effect of food on the pharmacokinetics of these ER formulations. Additional objectives are to compare the pharmacodynamic effects (postural changes in blood pressure and heart rate), safety, and tolerability are to be evaluated in addition to exploring the relationship between CYP2D6 and CYP3A4/5genotype and paliperidone exposure.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

This study is designed as a single-center, open-label, randomized, 5 treatment-period, crossover study in healthy adults. The study consists of a screening phase and a treatment phase during which each volunteer will receive 5 treatments of study drug in a random order and separated by a washout period of at least 7 to 14 days. Treatments consist of a single oral dose of: A) paliperidone ER pellet formulation, (2 mg-eq) as 1 capsule of 2.5 mg, fasted; B) the same formulation as A but with food; C) paliperidone-coated ER OROS formulation (2 mg eq) as 2 tablets of 2 mg, fasted; D) the same formulation as C but with food; E) IR paliperidone oral solution, 2 mg (2 mL) of a 1 mg/mL solution, fasted. Alternative paliperidone ER formulations are being developed with the aim to increase the bioavailability without compromising the favorable effect on the orthostatic hypotension as seen with ER OROS paliperidone. Therefore, in this study, the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties, as well as the effect of food, of 2 alternative paliperidone ER formulations using different mechanisms to achieve extended release of the drug will be investigated: a multiparticulate ER capsule formulation, containing coated pellets comprised of 3 coating layers, with both immediate and extended drug-release properties (pellet formulation; drug ratio extended- versus immediate-release layer: 9:1), and an OROS trilayer longitudinally compressed tablet formulation (Push-Pull delivery system) (overcoated-OROS formulation). Safety and tolerability will be monitored throughout the study. Single doses of paliperidone ER pellet formulation, (2 mg-eq) as 1 capsule of 2.5 mg, fasted; paliperidone ER pellet formulation, (2 mg-eq) as 1 capsule of 2.5 mg with food (high-fat breakfast); paliperidone-coated OROS ER formulation (2 mg-eq) as 2 tablets of 2 mg, fasted; paliperidone-coated OROS ER formulation (2 mg-eq) as 2 tablets of 2 mg with food (high-fat breakfast); IR paliperidone oral solution, 2 mg (2 mL) of a 1 mg/mL solution, fasted.

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Acceptable weight as defined by body mass index (weight [kg]/height (m)²) range of 18.0 to 28.0 kg/m², inclusive
  • Normotensive with supine (5 minutes) blood pressure between the range of 100 to 140 mmHg systolic, inclusive, and 60 to 90 mmHg diastolic, inclusive
  • Healthy on the basis of a prestudy physical examination, medical history, electrocardiogram, and the laboratory results of blood biochemistry, hematology and urinalysis performed within 21 days before the first dose. If the results of the biochemistry, hematology or urinalysis testing are not within the laboratory's reference ranges the volunteer can be included only if the investigator judges that the deviations are not clinically significant. For liver function tests (alanine transaminase, aspartate transaminase, and bilirubin), the values must be contained within 2 times the upper limits of the normal laboratory reference ranges and for renal function tests, the values must be within the normal laboratory reference ranges
  • Women must be postmenopausal for at least 1 year, surgically sterile, or practicing an effective method of birth control (e.g., prescription oral contraceptives, contraceptive injections, intrauterine device, double-barrier method, contraceptive patch, male partner sterilization and at the discretion of the investigator, total abstinence) before entry and throughout the study, as well as have a negative serum pregnancy test at screening. To ensure continued eligibility, women must have a negative urine test before each dose of study drug (Day -1 for each period).

Exclusion Criteria:

  • Known allergy or history of significant hypersensitivity to heparin
  • Recent history of alcohol or substance abuse. Test positive for the urine drug screen at screening or the urine drug screen or alcohol breath test at Day -1 for Period 1
  • Relevant history of any cardiovascular, respiratory neuropsychiatric, renal, hepatic, gastrointestinal (including surgeries, and malabsorption problems), endocrine, or immunologic diseases
  • A decrease of greater than or equal to 20 mmHg systolic blood pressure 3 minutes after standing, or with symptoms of lightheadedness, dizziness or fainting upon standing at screening
  • Positive result for any of the serology tests (hepatitis B, C and HIV)
  • History of smoking or use of nicotine-containing substances within the last 2 months, as determined by medical history and/or volunteer's verbal report. (Volunteers must agree to refrain from use throughout the study.)
  • Drug allergy to risperidone, paliperidone, or any of its excipients

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
To evaluate the pharmacokinetics of 2 ER formulations of 2 mg-eq paliperidone in comparison with 2 mg IR paliperidone oral solution and to evaluate the effect of food on the pharmacokinetics of these ER formulations

二次結果の測定

結果測定
To compare the pharmacodynamic effects (postural changes in blood pressure and heart rate) of all treatments

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年6月1日

一次修了

2022年12月6日

研究の完了 (実際)

2003年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年11月20日

最初の投稿 (見積もり)

2008年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年6月6日

最終確認日

2010年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パリペリドンERの臨床試験

3
購読する