このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Characterization of Beta Cell Failure

2014年7月30日 更新者:University Hospital Tuebingen
The purpose of this study is to characterise beta cell function in subjects who despite taking part in a diabetes prevention program (life style intervention with diet and exercise) exhibit impaired glucose tolerance and beta cell dysfunction.

調査の概要

状態

引きこもった

介入・治療

詳細な説明

We have identified a subgroup of individuals with a good compliance to lifestyle intervention to prevent diabetes who lose body weight and increase insulin sensitivity, however they remain impaired glucose tolerant. These individuals show a deterioration in insulin secretory function.

We will identify a highly selected group of subjects with prediabetes that displays a large defect in insulin secretory function.We will study 50 individuals who display these characteristics and 50 subjects who do not display these characteristics. Their insulin secretion capacity in response to different secretagogues (glucose, GLP-1, arginine) will be studied. We expect to detect new pathophysiologic aspects that lead to beta cell failure particularly in this group.

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tübingen、ドイツ、72076
        • University of Tubingen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Impaired glucose tolerance
  • BMI 16-40 kg/m²

Exclusion Criteria:

  • chronic disease
  • anemia
  • therapy with insulin or cortisone

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:GLP-1
intravenous, 124,5 pmol/kg body weight

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Insulin secretion
時間枠:1 day
1 day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (予想される)

2010年12月1日

研究の完了 (予想される)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年3月23日

最初の投稿 (見積もり)

2009年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月30日

最終確認日

2009年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • BET-001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

GLP-1の臨床試験

3
購読する